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辉瑞或牛津疫苗单剂可能显著降低老年COVID-19住院的风险


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本文基于有待同行评审的研究成果。因此被视为初步结果,应该解释为这样的。了解同行评审过程的作用研究在这里为进一步的信息,请联系引用源。

一个新的预印本研究发布预印本与《柳叶刀》表明,单一剂量的Pfizer-BioNTech或牛津University-AstraZeneca疫苗可以显著减少COVID-19-related住院老年人的风险。1

根据世界卫生组织、老年人或脆弱人群的一些最容易受到严重COVID-19。因此,许多花了大部分的2020年和2021年从SARS-CoV-2屏蔽,病毒COVID-19负责。虽然疫苗的开发和批准可能提供希望路线隔离,更没有在临床试验中关注COVID-19接种疫苗的有效性在那些80岁以上。的AvonCAP项目是解决这个问题。

临时分析进行的怎么样?

尽管这项研究正在进行,这种临时背后的研究分析进行了大约两个月的两个主要医院在布里斯托尔,英国。参与者被以下标准:

·年龄在80岁或以上截至3月31日,2021年

布里斯托尔·承认或北布里斯托尔大学医院在12月18日,2020年和2021年2月26日

·迹象或呼吸道疾病的症状


化验结果为阴性病例对照研究,结果队列被分成“案例”或“控制”集团基于病人是否测试COVID-19正面或负面。下一步是确定和当参与者收到了第一次剂量的Pfizer-BioNTech或牛津University-AstraZeneca疫苗。盲目减少观察者偏见,这些信息收集;个人收集的数据都不知道参与者的COVID-19测试结果。

这个数据是如何成为疫苗有效性的指标?彼得博士英语传染病控制,顾问解释说,研究人员“能计算的比例的例和对照组病人接种过疫苗至少14天以前。”

“这些比例比较-已接种疫苗的可能性给出了“优势比”,您可以得到一个很好的估计疫苗的保护作用,”他说。

与现有证据一致,但谨慎建议和需要更多的研究


单剂量的有效性被发现Pfizer-BioNTech和牛津University-AstraZeneca疫苗的71.4%和80.4%,分别。然而,在这里,作者指出要考虑的一个重要因素;在英国,牛津University-AstraZeneca疫苗的第一个政府Pfizer-BioNTech发生近一个月之后。研究人员调整相应Pfizer-BioNTech疫苗的有效性分析的时间只包括post-authorization变得可用。即使有这种考虑,单一剂量的Pfizer-BioNTech疫苗的有效性还发现79.3%。总的来说,结果表明,单一剂量的疫苗可以显著降低COVID-19-related住院的风险在那些80岁以上。

迈克尔博士高级研究员,在南安普顿大学的全球健康,建议一定程度的在解释研究结果时还是劝告人们提高警惕:“有局限性,比如辉瑞和Oxford-AstraZeneca周围的广泛的置信区间数据,表明不确定性的真实水平保护的疫苗。”

但头也鼓励积极性:“结果类似的发现这里有支撑的新兴的证据,包括临床试验和分析现实世界的数据。”
“总的来说,这似乎进一步好消息COVID-19疫苗。”

在论文的结论,研究者在AvonCAP项目表明,下一步将是探索COVID-19疫苗的有效性在减少其他结果,如住院和死亡的长度。

参考:Hyams C,马洛R,马瑟科Z et al。评估BNT162b2的有效性和ChAdOx1nCoV-19 COVID-19接种疫苗在预防住院老年人和脆弱的成人:一个中心测试-病例对照研究。预印本和《柳叶刀》杂志上。可以在SSRN:doi: 10.2139 / ssrn.3796835。

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