单基因突变诱发子宫内膜癌,UT西南人员发现

单个基因的突变可导致子宫内膜癌,对一个特定的药物治疗,UT西南医学中心的研究人员发现在动物研究。

发现表明,最终有可能屏幕女性子宫内膜癌,看看他们是否有突变和使用与靶向治疗药物,研究人员说。

“我们的数据表明,缺乏这个基因可以表明积极的子宫内膜肿瘤如何以及它可能对一个特定类的药物,”迭戈Castrillon博士说,西南大学病理学助理教授和高级论文的作者,发表在3月/ 4月期的疾病模型和机制。

“一些早期的临床试验显示,约五分之一的女性子宫内膜癌对一组药物称为rapalogs,”Castrillon博士说。“不幸的是,目前还不可能预测这些女人。”

子宫内膜癌影响子宫内壁。这种癌症是女性生殖系统最常见的癌症,通常发现当一个女人抱怨的大出血。大约三分之一的卵巢癌病例被认为开始作为子宫内膜癌,Castrillon博士说。中位数生存的女性晚期子宫内膜癌为一年。

研究人员集中Lkb1基因,抑制其他类型的癌症。Lkb1的突变破坏其“制动”行动在癌症和有助于疾病肺、皮肤和其他组织。

在当前的研究中,研究者转基因小鼠活动只在子宫内膜Lkb1。没有Lkb1,整个子宫内膜癌早期和快速,他们发现。

研究者发现治疗癌症的老鼠与抗癌药物雷帕霉素减缓癌症的发展和现有肿瘤萎缩。

“我们希望,有一天一个测试基于这个基因或其他类似最好可能查明女性回应治疗rapalogs,”Castrillon博士说。“这种个性化医疗其他女性免受不必要的如果他们的肿瘤对化疗药物。”