单细胞,42-plexed蛋白质分析取得了新的芯片技术

“我们设备补充现有技术等细胞测序和分析通过分析可用即使很小的样本大小,”说,生物医学工程的副教授荣迷,他领导了这一创新技术的发展,这个研究发表在2月2,2015年的《美国国家科学院学报》上的美利坚合众国(PNAS)。“因为这个原因,我们的设备可以为临床提供一种低成本的大道immunomonitoring。”

开发和测试与生物医学工程助理教授合作,和分子、细胞和发育生物学凯瑟琳Miller-Jensen,该装置由一个载玻片附加到microchamber数组;载玻片条纹有15个不同的抗体每带条纹的14 - 3,与一个额外的控制乐队。乐队改变颜色的各种免疫效应功能蛋白,包括促炎细胞因子、趋化因子、细胞溶解的酶和增长因素。

研究人员也使用他们的设备来生成新颖的见解免疫细胞如何应对病原体。特别是不同的亚种群基因相同的免疫细胞表现出不同的反应病原体刺激——反应,尽管多样化的动态结构,而不是随机出现。例如,研究人员发现一个分组人口巨噬细胞迁移抑制因子分泌,强化各种炎性细胞因子的生产。

“这项研究打开了一扇大门深功能表现型和全面解剖的免疫功能的单个细胞,”球迷说。“我们希望这可能很快就会在诊所的一个常用工具,这些功能可能是关键,说,衡量癌症免疫疗法的有效性和毒性作用在个别病人。这样,药物可能会根据个人的细胞激活对优化结果和最小的副作用。

其他作者的研究包括姚璐,琼脂雪,马库斯·r·会怎样Endah s Sulistijo和耶鲁大学的林汉;卡拉布劳尔IsoPlexis;和El-ad哥伦比亚大学的大卫·阿米尔和Dana Pe怎样。

本研究结果从一个项目通过国家卫生研究院资助的项目“集成图书馆基于网络的手机签名”风扇和Miller-Jensen主要调查员。也是支持的DFCI实体肿瘤癌症中心,风扇一直指挥单细胞分析的核心。