Skuldtech标识的新预测标记胰腺癌生存

Skuldtech已经宣布,它已成功利用其技术平台寻找新生物标志物在第三阶段的临床试验。这一发现成为可能文件市场与监管当局授权的应用程序。

这些生存标记被确定在临床研究期间,其目的是评估新的治疗相结合的治疗效率AB科学masitinib和吉西他滨,相比目前的标准治疗胰腺癌的吉西他滨。

专利申请保护标记,这也与masitinib营销授权应用程序已向监管机构提交AB科学。

基于其技术方法将基因测序与它专有的生物信息学工具和基因分析研究(转录组)血液样本,Skuldtech已经确定了几个组血液生物标志物与不同组的患者III期临床试验。

为了达到这个目的,该协议的第一部分是从每个病人治疗前收集血液样本,建立其转录组,并将它与病人的临床进展。

那么重要的生物信息学和biostatistical处理使生物标记的隔离与每个病人组,患者分组根据他们的整体存活率。

这些生物标记将用于发展未来的诊断,有助于选择治疗,为患者建立临床预测。

“我们所知,这是第一次发现了新的生物标记在三期临床试验。这些标记都是特定于相关的药物正在开发和病人积极响应,“迪迪埃·里特说,首席执行官,Skuldtech。

“这项研究证实了我们基于转录组分析的技术方法的质量由基因测序结合我们专有的生物信息学工具和基因组层面知识的血液,”David Piquemal说科学Skuldtech主管。“这将使我们的技术极具吸引力的制药公司感兴趣的是看到他们的III期临床试验成功。”

基于相同的技术方法,Skuldtech还提出两个新的专利在2012年。

第一,今年2月,相关预测血液标记四年慢性Myelomonocytic白血病患者的生存期(CMML)。

第二,今年9月,相关预测炎性关节疾病的血液标记。