小除了抗癌药物可能会大不同

佛罗里达大学的研究人员已经找到一种方法使用正常剂量的剧毒的一小部分,使人衰弱的化疗药物对结肠癌细胞达到更好的结果。

还需要更多的研究在治疗患者可以进行测试,但发现在人类结肠癌细胞系和小鼠建立人类肿瘤显示的一种小分子抗癌药物的破坏类型的肿瘤细胞修复机制,是高度耐药治疗。

这个发现将会出现在其中国物品条目封面上的12月的分子癌症研究,美国癌症研究协会杂志》上。

“这很重要,因为除了积极的手术可能与化疗,没有特定的治疗结肠癌,“萨提亚纳说,解剖学和细胞生物学教授医学院和佛罗里达大学弗癌症中心的一员。”这种类型的癌症手术后的复发率很高,大约30至50%,也迫切需要开发新的方法来管理这一致命的疾病。”

美国国家癌症研究所估计将会有大约106000个新例结肠癌2009年在美国。它是第二个最常见的肿瘤相关性死亡的原因在男性和女性在西半球。大肠疾病形式,据多久存活率不同癌症诊断和治疗开始。

纳的研究小组评估超过140000小分子,最后到达一个小分子,正是阻碍癌细胞的能力识别和修复DNA损伤造成Temozolomide,或TMZ。

“我们的想法是如果你诱导DNA损伤(TMZ),同时阻止细胞修复,你可以加强癌症细胞毒性作用,“Narayan说。“我们希望,有了这个联合治疗,我们可以减少肿瘤彻底和扩大患者的寿命比现在长得多。”

TMZ是常用的大脑对某些类型的癌症。它通过破坏癌细胞的DNA。然而,治疗病人是结肠癌的挑战不是一个单一的疾病,而是一组障碍与不同的分子机制,一种是很精通维修造成的DNA损伤药物。

与小分子结合TMZ,纳的团队能够禁用结肠癌制造修复酶的能力。

佛罗里达大学的研究人员有效地使用了大约10倍的TMZ量低于推荐的研究小鼠与人类结肠癌肿瘤。

如果只有十分之一TMZ需要杀死癌细胞,Narayan说,它将可以使用低剂量的药物,造成大量的不良副作用,部分清单包括焦虑、背痛、乳房疼痛、便秘、咳嗽、腹泻、头晕、嗜睡、皮肤干燥、脱发、头痛、关节痛、食欲不振、口腔溃疡,肌肉疼痛和恶心。

“通过使用这些策略我们可以预测,破坏DNA修复的小分子可以绕过耐药因素和显著减少副作用造成的有毒剂量的TMZ,“Narayan说。

更多的研究需要结合之前测试的病人,但纳认为,TMZ可以结合小分子单剂量的药片或胶囊。

研究表明,可以提高结肠癌细胞对TMZ比现在更广泛的癌症患者,特别重要的一个好处是多种多样的,就如结肠癌,Sankar Mitra说,生物化学和分子生物学教授在加尔维斯敦德州大学医疗分部,谁没有参与这项研究。

“这可能是其它小分子抑制剂的开始,”他说。

密特拉还指出,研究人员选择他们的治疗分子通过复杂的分析成千上万的潜在结构的小分子从美国国家癌症研究所的数据库。以计算机为基础的流程,可在数小时内建议可能的癌症疗法,取代分析通常已经数周或数月。