可溶性LAG-3蛋白在乳腺癌预后因素

Immutep S.A.宣布的出版的一份研究报告显示,可溶性LAG-3(淋巴细胞激活基因3)蛋白质(sLAG-3)是一种预后指标表达雌激素和孕激素受体在乳腺癌生存。

的测试结果为sLAG-3重组蛋白作为乳腺癌的辅助治疗的临床试验。

癌症研究(字母235(2006)147 - 153)是由博士Marie-France Pichon和Kamel Hacene Rene于格南癌症中心的戳,巴黎附近,Frederic Triebel公关。当他在药店习巴黎大学的教员。

与长期以来认为,乳腺癌是一种弱免疫原性肿瘤,越来越多的证据表明,免疫渗透是一个不变的发现在乳腺癌;提高希望针对患者的免疫治疗可能会成功,特别是那些区域或微小残留病。

然而,免疫上相关预后因素尚未建立,可能有助于定义的子集的患者更容易应对免疫疗法。

高水平的可溶性LAG-3蛋白质(sLAG-3)血清以前有关,Th1标记,在大型系列抗结核的病人。

研究人员因此猜测,如果细胞介导的免疫机制确实是重要的改善预后,高水平的sLAG-3可能与改善生存在乳腺癌患者的某些子集。

研究一群246的病人的血清收集1994年的时候第一次诊断,发现无病和总体生存率更高的雌激素或孕激素受体阳性患者肿瘤细胞检测水平的sLAG-3患者在诊断检测不到sLAG-3水平。

这些结果表明,sLAG-3可能是一个有价值的一些子集的乳腺癌预后的标志,更重要的是,细胞介导机制如Th1反应有影响生存,先决条件设置前的免疫治疗协议作为乳腺癌的辅助治疗的一种形式。

“这些结果揭示在乳腺癌细胞免疫的重要性,保证新努力使用免疫疗法作为附加传统化疗在晚期乳腺癌,”公关说。但Munck, Rene于格南癌症中心的主任Oncobiology实验室和医疗数据服务进行临床研究的一部分。

药店的LAG-3分析学院巴黎大学的习。

“令人吃惊的是,无论疾病的阶段在1994年和随后的治疗的类型,我们能够表明,高水平的sLAG-3 ng / ml范围在收集的血清诊断与一个更好的结果10年后,”弗雷德里克·Triebel说。

“这些结果鼓励我们去模仿大自然的工作通过直接注射的病人sLAG-3重组蛋白,称为IMP321,没有任何肿瘤抗原,作为第一线治疗主要是不可治愈的疾病,如转移性肾细胞或乳房癌。”

可溶性LAG-3是一种循环的LAG-3派生的可变剪接事件。

由弗雷德里克·Triebel LAG-3被发现,免疫系统的关键中介表示激活T细胞表面。Immutep独家许可证到分子和相关应用程序。

Immutep Rene于格南癌症中心计划开展临床试验与公司的sLAG-3免疫刺激性因素,ImmuFact^®IMP321协同化疗,在今年晚些时候。

除了这里讨论的研究和临床试验,Rene于格南癌症中心没有其他链接Immutep和成员的员工有一个公司的经济利益。