Strand-specific与直接标记RNA转录组分析

较低的生产成本、点密度高和灵活的调查设计、基因组花砖微阵列非常适合全面转录组研究。通常,使用微阵列包括反转录,转录组分析把RNA的互补。然后标记的互补和杂交的探针阵列,从而间接RNA检测到信号。逆转录生成artifactual cDNA,特别是两样东西cDNA的合成,导致错误发现的反义RNA。为了解决这个问题,我们已经开发出一种有效的方法使用RNA直接标记,因此走旁路互补脱氧核糖核酸的一代。本文描述了该方法及其应用转录组的映射配置文件。

的论文,题为《Strand-specific转录组分析直接标记RNA基因组花砖微阵列的,在线免费生物医学中央、分子生物学》杂志上。