结构的见解揭示锥体虫寄生虫如何逃避免疫应答

驱动程序就不再拥有IOCB布拉格塞巴斯蒂安海关人员的小组在确定第一低温电子显微镜结构的表面受体human-infective锥体虫属寄生虫brucei gambiense在复杂与人类不同构象C3补充因素。这提供了结构基础理解寄生虫逃脱免疫反应在感染的早期阶段。

虽然大多数病原体已经找到了一些方法来避免免疫系统的有害影响,逃离中和抗体和其他效应细胞内蛋白质或少访问组织,非洲锥虫藏在眼皮底下和人类血液内增殖。寄生虫暴露于免疫系统的两个分支的全部压力,必须使用大量的对策来避免间隙从心血管系统。

这个“分子战争”的机制已确定,特别是关于自适应免疫反应,详细描述。然而,我们对先天免疫防御机制的理解直到现在仍不完整。

Sebastian海关的领导下的一个研究小组,与哈根Sulzen作为该研究的第一作者,并包括切赫Pompach和马丁Zoltner BIOCEV,采用一种综合结构生物学方法证明ISG65之间的交互和C3,人体补充系统的中央枢纽,是抑制和非常具体。抑制内只有一个途径补充系统允许病原体保持一个定制的、高效的免疫防御。

该研究发表在自然通讯显示第一个驱动程序就不再拥有IOCB布拉格2低温电子显微镜的结构与第一个低温电子显微镜,是沉积PDBdev Alphafold混合模型。

参考:Sulzen H,开始J, Dhillon, et al .低温电子显微镜的结构锥虫属brucei gambienseISG65人类补体C3和C3b和他们的角色在替代途径限制。Nat Commun。2023;14 (1):2403。doi:10.1038 / s41467 - 023 - 37988 - 7

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