结构关键抗癌药物的目标识别

莫纳什大学的研究人员的生物化学和分子生物学已经确定JAK2激酶的蛋白质的结构,发现因为牵连了抗癌药物的设计和开发。

NHMRC行业研究员Isabelle Lucet博士,从莫纳什的蛋白质结晶学单元由杰米Rossjohn博士,是团队的一部分的结构决定的。

“JAK2激酶的驱动力是许多癌症和心血管疾病,”她说。研究,部分由授予一份价值120万美元的澳大利亚研究委员会联系,是药物开发公司之间的联合项目Cytopia有限和蛋白质晶体学单元。
激酶激酶,首次发现由Cytopia首席科学官安德鲁•威尔博士是一个有效的药物目标。Lucet博士说的发现JAK2激酶的结构允许JAK激酶抑制剂具有国际竞争力的基于结构的药物设计开始。“这将有助于治疗癌症和其他疾病的发展,协助设计特定的分子。”

她说,高技能的莫纳什大学的研究小组,结合Cytopia的药物发现的能力,无疑会使更多选择性药物靶点开发针对疾病的木菠萝激酶扮演关键角色。

Lucet博士说,这一发现将允许一个投资组合的快速增长我治疗的阶段。JAK2激酶的结构细节将发表在即将出版的血,美国血液学会杂志》上。