研究发现基因与侵略性前列腺癌
结果从两个全基因组关联研究已经确定了DAB2IP基因的基因变异与侵略性前列腺癌的风险。研究小组从转化基因组学研究院(TGen),威克森林大学医学院的在斯德哥尔摩卡罗林斯卡研究所、瑞典和约翰•霍普金斯医疗机构共同发现了这个现象。
研究人员怀疑DAB2IP基因参与肿瘤抑制,表明这种保护机制出错在男性的变体形式。据发现,今天的美国国家癌症研究所杂志》上,可能有一天帮助医生制定治疗基于病人的基因组成。
遗传和环境因素都是重要的前列腺癌的发展,并且直到最近,一些已确定一致的遗传因素。目前尚不清楚是否男性基因容易疾病往往比男性有更激进的疾病。
“因为没有办法分辨一个人还是有积极的版本与前列腺癌的温和的版本,两种形式的治疗与放疗或手术切除前列腺。确定这种基因变异可能会导致更好的积极的疾病的风险评估,为医生提供更多的信息关于如何最好的治疗男性可能被诊断为前列腺癌,”John Carpten说博士TGen综合癌症基因组学和分工的资深作者。
3159个样本的分析使研究人员得出结论,男人拥有DAB2IP变体出现携带晚期前列腺癌的风险增加了近36%。
“在大多数情况下,前列腺癌不是死刑,但这将是理想的男性认同积极形式的疾病,“剑锋徐说,医学博士、资深作者Dr.PH和流行病学和癌症生物学教授维克森林大学医学院的。“我们的发现表明的可能性发展血液测试来衡量疾病类型,这样医生可以决定如果需要更积极的治疗。”
研究人员筛选DNA样本500例男性晚期前列腺癌患者和500名健康男性相同的年龄在瑞典。这个DNA检查检查了超过550000的整个基因组单核苷酸多态性(snp),地点在染色体上一个单位的DNA或遗传物质,可能会有所不同从一个人到另一个。团队专注于60000个snp,也评估了类似的研究由美国国家癌症研究所(NCI)被称为癌症易感性的遗传标记(CGEMS)。评估的60000个snp确定了七个snp似乎与疾病侵略性。
此外,研究人员检查另一个1242人拥有先进的疾病和917名健康男性的约翰·霍普金斯医学研究机构的研究项目。这组包括非洲和欧洲的美国人。通过这些多个筛查,研究人员发现,DAB2IP的变体形式与风险增加有关的激进的疾病。
资深作者Henrik Gronberg,医学博士博士,瑞典卡罗林斯卡医学院的流行病学教授,和威廉•艾萨克斯博士的泌尿学教授约翰·霍普金斯医学研究机构,都认为,这项研究结果可能因为技术进步允许研究人员采取更系统化的方法来观察整个基因组。而不是仅仅研究基因,他们怀疑可能与疾病易感性,他们可以研究整个基因组,寻找关联。
