研究确定了小说在肺癌基因改变

一个国际科学家小组,支持的一部分国家人类基因组研究所(NHGRI)的一个国家卫生研究院(NIH)宣布,其地图肺癌基因组变化的底层系统的努力发现了一个关键基因改变以前未与任何形式的癌症。

这项研究发表在《华尔街日报》的网络版上自然还揭示了50多个基因组区域,经常得到或者失去在肺腺癌中,最常见的一种肺癌在美国。

”这种观点的肺癌基因组是前所未有的,在它的广度和深度,”资深作者马修·安德森说,医学博士博士,高级会员麻省理工和哈佛剑桥的质量。,副教授,哈佛医学院波士顿丹娜-法伯癌症研究所。

安德森继续说道,“它必不可少的基础,并且已经发现一个重要基因控制肺细胞的生长。这些信息提供了重要进展肺癌的生物学和将帮助塑造新的癌症诊断和治疗策略。”

全世界每年有超过100万人死于肺癌,包括超过150000个在美国。这项新研究集中于肺腺癌,根据美国国家癌症研究所(NCI),是肺癌的诊断最常见的形式在美国,占大约30%的病例。

癌症治疗的新方法依赖于更深的理解是什么地方出错了肿瘤细胞刺激增长失控。通过几十年的研究,它已成为明显,肺癌-像大多数人类癌症主要源于积累在细胞DNA变化贯穿一个人的生活。但这些变化的性质及其生物学作用很大程度上仍然未知,这激发了最近的跨学科团队的形成,使用新的基因组工具和技术来研究癌症更系统、全面。

最新的研究是作为肿瘤的一部分进行测序项目(TSP),一个正在进行的努力应用大规模基因组变化的识别方法在肺腺癌。NHGRI TSP的主要资助者,统一整个癌症研究的科学家和临床医生社区。

“这清楚地表明,工作出色的价值综合方法探索癌症的基因基础。这些发现的影响远远超出肺癌和表明,许多癌症相关基因仍然等待我们发现更重要,”弗朗西斯•s•科林斯NHGRI主任,医学博士博士。“现在,我们必须尽快开拓进取和应用这一策略其他常见癌症。”

具体来说,TSP研究者发现共有57个基因在肺癌患者中频繁出现的变化。这些变化,超过40似乎与基因相关的未参与肺腺癌。还需要更多的研究来准确地识别和描述这些基因,但研究者们兴奋的可能性,他们的发现可能会建议攻击这致命癌症的新方法。

最常见的异常被TSP团队涉及到14号染色体上的一个区域,包括两个基因,这两种先前与癌症有关。通过在癌症细胞中进一步研究,研究人员发现,一个基因,“NKX2.1”,影响癌细胞的生长。

“NKX2.1”通常充当主调节器控制其他关键基因的活性细胞肺的微小气囊,叫做肺泡。发现基因功能选择组的细胞——而不是在所有细胞可以促进肿瘤的生长可能会广泛影响药物的设计范围广泛的癌症。

“肺癌的基因组景观给了我们一个系统性的照片这可怕的疾病,证实了我们知道的东西,但也指出我们许多失踪的谜团。更广泛地说,这项研究是一个通用的方法,可以而且应该被用来分析所有类型的癌症,”Eric Lander博士说,这项研究的合作者之一,创始主任麻省理工和哈佛大学。

TSP研究人员研究了超过500名肺癌患者肿瘤标本。访问这些大量的高质量的样品有可能确定的基因改变在不同病人之间共享,这是很重要的,因为共同的变化能突出重要基因参与肿瘤的生长。

分析每个肺肿瘤的DNA,科学家依靠最近的基因组扫描技术为成千上万的人类基因组遗传标记,称为单核苷酸多态性,或单核苷酸多态性。这种高分辨率的观点帮助研究人员检测部分的基因组存在于肿瘤样本完全多余的副本或失踪。这些区域的基因畸变被更多的精细描述使用新的分析工具,包括一个叫做GISTIC计算方法和可视化方法存在SNP数据。

在第二阶段,TSP是一样检查肺肿瘤样本分析在第一阶段,但在一个更大的遗传水平的细节。使用高通量DNA测序方法,科学家们将小变化特征的遗传密码几百人类基因功能在癌症和细胞生长的更普遍。

“我们期待大规模测序的力量应用到这个复杂的挑战,”威尔逊博士说,华盛顿大学基因组测序中心的负责人。”中所涉及的基因变化入手肺腺癌,我们希望更多地了解这一致命的癌症。本研究也应该带来更好的策略在所有类型的癌细胞识别漏洞。”

TSP团队包括NHGRI的三个大规模测序中心贝勒医学院,广泛的麻省理工学院和哈佛大学,华盛顿大学医学院的。其他成员的TSP癌症布莱根妇女医院的研究者们,波士顿;丹娜-法伯癌症研究所;安德森癌症中心,休斯顿;纪念斯隆-凯特琳癌症中心;密歇根大学安阿伯;和华盛顿大学医学院的。调查人员从名古屋城市大学、日本;多伦多安大略癌症研究所/玛嘉烈公主医院;和德州西南大学的医学院,达拉斯,也参加了SNP的研究。