研究确定了超过500 Gene-Protein-Disease链接

新的研究已经发现了数以百计的蛋白质可能会导致常见的发病,慢性代谢疾病,如2型糖尿病,因此路径潜在治疗。

该研究发表在自然的新陈代谢,由一个国际研究小组从医学研究委员会(MRC)流行病学单元,剑桥大学精密医疗大学研究所(PHURI)在伦敦大学玛丽皇后,和柏林学院健康在德国柏林夏洛蒂(波黑)。

研究人员成功地与超过900个地区在人类基因组中约3000蛋白质在我们的血液,许多以前未识别。团队然后应用这些发现现有的数以百计的疾病的基因研究,发现超过500 gene-protein-disease链接。

例如,研究小组首次显示,一种叫做GRP的激素水平高的人不太可能患2型糖尿病,最有可能的,因为它降低了超重的几率。这种“proteogenomic”证据支持GRP的潜在目标的预防和/或治疗糖尿病。

这项研究已经导致了更大的科学认识数以百计的基因组区域,打开门,更有针对性,最终成功的治疗方案会在将来蛋白质是人体的基本功能单元和最常见的药物存在今天的目标。

主任资深作者教授Claudia Langenberg精密医疗大学研究所(PHURI)在伦敦大学玛丽皇后和MRC调查员和项目领导MRC流行病学单位研究的时候,说:“成千上万的地区在我们的基因组已确定增加的风险不同的疾病,但他们中的大多数我们有一个贫穷的理解这是为什么。

“通过测量和集成信息数千人血浆中的蛋白质,我们能够创建健壮的编码这些蛋白的基因之间的联系对200个地区许多不同的疾病和神秘感。这真的缩小了潜在的治疗目标在每个基因组区域,经常翻译基因组发现的瓶颈。”

PHURI资深作者迈克。Pietzner教授,教授和组长的柏林理工学院卫生查利特(波黑)说:“在额外的有前途的例子中,我们发现了一种蛋白质,叫做DKKL1,参与多发性硬化症强化某些免疫细胞- b细胞的损耗作为干预。

“这些是令人兴奋和早期结果显示这些药物发现技术的潜力,不仅对代谢疾病。”

我Koprulu该研究的第一作者,盖茨学者和博士生MRC流行病学单位,说:“疾病的潜在的生物机制并不总是很好理解。为了解决这个问题,我们系统地遗传变异有关,血液中蛋白质含量和疾病风险研究中能够区分蛋白质,可能会导致疾病,例如糖尿病,从那些可能只是疾病的结果。确定因果关系的蛋白质是很重要的,因为只有干预因果蛋白质会导致安全有效的治疗方法。我们非常感谢史诗诺福克志愿者和团队使得这一研究成为可能。”

参考:Koprulu M, Carrasco-Zanini J,惠勒E, et al . Proteogenomic人类代谢疾病的链接。Nat金属底座。2023:1-13。doi:10.1038 / s42255 - 023 - 00753 - 7

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