研究探讨自身免疫性疾病药物的功能目前在临床试验

桑福德Burnham Prebys研究员从礼来和公司与科学家合作,揭示了一种名为LY3361237的药物的结构和功能,它可以减少有害活动帮助治疗自身免疫性疾病的免疫系统。他们的工作为一个新的奠定了基础,目前的治疗2期临床试验红斑狼疮、自体免疫性疾病影响体内多个器官。这项研究发表在结构,一个细胞出版社日报》。

研究结果还能帮助科学家们发现更多的药物,免疫系统目标,快速增长的生物医学研究领域。

“这是不可思议的,我们可以用药物改变免疫系统的活动,但我们仍处于非常早期阶段的弄明白这是如何工作的,”教授说卡尔器皿,博士。“毒品我们描述在本研究中是一种抗体,虽然在最初的临床试验,但在分子水平上理解它是如何工作的将帮助科学家发现更多的方法来修改治疗自身免疫性疾病的免疫系统。”

自身免疫性疾病发生在当身体的免疫系统攻击。有超过80种已知的自身免疫性疾病,研究人员估计,约5 - 10%的人口是受这些疾病影响。一些著名的例子包括类风湿性关节炎、牛皮癣和红斑狼疮。

“免疫疾病是一个主要的未满足的医疗需求,“器皿说。“一些可以有效管理,但大多数这些疾病治疗方法有限,所以很多人就必须学会忍受症状。”

新发表的研究长期以来的顶点协作桑福德Burnham Prebys和礼来公司和公司之间的关系。他们的目标是找到一种方法来缓和的活动在自身免疫性疾病的免疫系统。他们能够发现LY3361237可以平衡免疫系统来防止攻击身体。

药物是通过激活免疫系统称为BTLA化学信使,这是一个主要制品的研究的焦点。在健康的人,BTLA是免疫系统的免疫检查站刹车阻止它继续火一旦感染得到控制。然而,在自身免疫性疾病的人,从不从事这个刹车,所以免疫系统不知道什么时候慢下来。

“LY3361237是第一个已知的抗体药物增加BTLA抑制免疫系统的活动,这意味着它有非凡的潜力作为治疗自身免疫性疾病,“器皿说。

礼来公司生产的药物进入了1期临床试验2018年在健康受试者,开始招募患者狼疮2期临床试验在2021年。这个试验将评估新的治疗的疗效和安全性,预计将在两到四年完成。

与此同时,最近发表的研究结构可以提供一个信息的宝库的分子生物学研究免疫系统,这可能有助于发现更多的潜在治疗免疫疾病。

参考:张TC,厚厚的年代Bafetti L, et al .兴奋剂检查站抑制性受体抗体的抗原决定基地形BTLA。结构。2023;0 (0)。doi:10.1016 / j.str.2023.05.011

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