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研究链接性偏见在药物剂量试验Overmedication的女性

在药物剂量试验研究链接性偏见Overmedication内容块的女性形象

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女性比男性更有可能遭受不良副作用的药物,因为药物剂量历史上是基于临床试验进行,最新研究表明来自加州大学伯克利分校和芝加哥大学的。

研究者分析数据从几千医学期刊文章,发现明显证据的药物剂量为86种不同的性别差距联邦药品管理局(FDA)批准的药物,包括抗抑郁药物、心血管和抗癫痫药物和止痛剂。

”处方药物时,放之四海而皆准的方法,基于男性主导的临床试验,不是工作,和女人都得到了不公平的待遇,”研究作者欧文Zucker说,心理学名誉教授,在加州大学伯克利分校综合生物学。

研究结果,发表在《华尔街日报》生物学上的性别差异,确认药物剂量的持久性性别差距源于一个历史性的漠视的基本生物区别男性和女性的身体,Zucker说。

妇女研究中分析了Zucker和芝加哥大学的心理学家布莱恩Prendergast药物剂量相同的男人,但血液中药物的浓度更高,并花了更长的时间药物从体内消除。

,在90%以上的情况下,女性经历过更糟糕的副作用,如恶心、头痛、抑郁、认知障碍、癫痫发作、幻觉、躁动不安、心脏异常。总的来说,他们发现经验药品不良反应几乎是男人的两倍。

历史悠久的排斥女性

几十年来,女性被排除在临床药物试验的基础,在某种程度上,在毫无根据的担心女性荷尔蒙波动呈现女性很难研究,Zucker说。

此外,直到1990年代初,育龄妇女保持药物试验的研究由于医疗责任的担忧让孕妇药物和冒着损害胎儿——是在1950年代和60年代萨力多胺,导致肢体在全世界成千上万的儿童出生缺陷。

“忽视女性普遍存在,即使是在细胞和动物研究的对象主要是男性,”Zucker说。

唑吡坦,流行的睡眠药物销售安必恩,残留在血液里的女性比男性更长,导致第二天早上嗜睡,实质性的认知障碍,增加交通事故,Zucker说。由于这些原因,美国食品和药物管理局在2013年规定的推荐剂量减半。

在承认普遍男性偏见在人类和动物的研究,在2016年美国国立卫生研究院的规定,授予申请人需要招募男性和女性参与者在他们的协议。

虽然女性的包容在药物试验增加了近年来,许多这些新的研究仍然不能为性别差异分析数据,Zucker说。

展望未来,朱克和Prendergast使更广泛的意识——在医学研究,医学界和生物制药行业,性别和性别差异,女性处于劣势时服用处方药。他们建议女性广泛的药物剂量减少。

参考:Zucker et al。(2020)。性别差异在药物动力学预测女性的药品不良反应。生物学上的性别差异。DOI:https://doi.org/10.1186/s13293 - 020 - 00308 - 5

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