120万人的研究探索抑郁症遗传风险

大规模的全基因组关联研究(GWAS)基因和健康记录的120万人从四个单独的数据银行已经确认了178抑郁症相关的基因变异,会影响的障碍五分之一人在其一生中。

研究结果,由美国退伍军人事务部(使得)耶鲁大学医学院的研究人员和大学加州大学圣迭戈分校(UCSD),总有一天会帮助识别人们最抑郁的风险及相关精神疾病和帮助医生处方药物最适合治疗疾病。

该研究发表在《华尔街日报》自然神经科学。

在这项研究中,研究小组收集的医疗记录和基因组分析了超过300000名参与者在退役军人百万的资深项目(MVP)的一个最大和最多样化的遗传和医疗信息的数据库。

这些新数据被组合在一个荟萃分析与基因和健康记录从英国生物库FinnGen(芬兰生物),从消费者遗传学公司23 andme和结果。这部分的研究包括了120万名参与者。研究人员反复核对他们的发现与一个完全独立的样本分析的130万名志愿者从23 andme的客户。

当两组来自不同数据源的数据比较,抑郁症相关的遗传变异复制具有统计学意义的标记测试。

”最振奋人心的是,我们可以复制我们的发现在独立的数据集,”说的吗丹尼尔·利维助理研究员在耶鲁大学精神病学和该研究部门。“复制是一个标志性的好科学,本文指出多么可靠和稳定的结果从GWAS研究。”

像许多精神健康障碍患者,抑郁症是基因复杂和许多不同的基因变异的特点是组合,研究人员说。

”这就是为什么我们不感到惊讶,我们发现,多少变异”说乔尔·格勒恩特尔基金会基金耶鲁大学的精神病学教授,遗传学和神经科学教授,这项研究的文章的第二作者。”,我们不知道有多少更多的去发现——几百吗?甚至数千人?”

新的GWAS研究的大小将帮助临床医生开发多基因风险分数,以确定那些最患抑郁症的风险和其他相关精神疾病如焦虑或创伤后应激障碍,作者说。

这项研究还提供了深刻的见解遗传疾病的潜在生物学。例如,一个基因变异与抑郁,NEGR1是在下丘脑神经生长调节剂活跃,大脑的这一区域之前与抑郁症有关。确认研究到耶鲁大学神经学家罗纳德·Duman在抑郁症的神经营养因子的作用,利维说。

”非常引人注目,当完全不同种类的生物学研究收敛相似,这里发生了什么,”他说。

见解的功能变体也可以帮助识别许多药物,保证治疗抑郁症,研究人员说。例如,利鲁唑药物,批准用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),调节大脑谷氨酸传播。几个基因变异有关的新的研究抑郁影响谷氨酸系统,这是积极研究抑郁症治疗方法。

”真正的研究目标之一是提出新方法来治疗那些患有抑郁症,”添加文章的第二作者莫瑞Stein员工精神病学家退役军人圣地亚哥医疗体系和特聘教授加州大学圣地亚哥分校的精神病学和公共卫生。

参考:利维DF,斯坦MB,比FR, et al . Bi-ancestral抑郁GWAS百万资深项目和荟萃分析在> 120万人强调新的治疗方向。自然神经科学》2021。doi: 10.1038 / s41593 - 021 - 00860 - 2。

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