研究表明见解线粒体核糖体生产
使用先进的显微技术,在瑞典卡罗林斯卡医学院及斯德哥尔摩大学的研究人员以前所未有的细致度可视化细胞的机械强国,线粒体,用形成的蛋白质。研究结果,发表在自然,提高的希望更具体的抗生素和新癌症药物在未来。
线粒体是细胞的大国,能源锁定我们的食物转化为功能细胞的“能量货币”。他们也有自己的被称为核糖体蛋白质合成工厂,可以有不同的外观,这些细胞的细胞质中。然而,极少为人所知的线粒体核糖体产生——直到现在。
“我们希望能获得一个单一的快照mitoribosomal大亚基组装,但是我们的数据显示更多意想不到的惊喜,”说,该研究的共同第一作者Anas Khawaya,博士后的医学生物化学和生物物理学,卡罗林斯卡医学院。“这些观察的机会发现mitoribosomal总成之间的串扰和线粒体功能的其他方面。”
使用一种称为低温电子显微镜的技术,研究人员能够描述复杂的机械,制造核糖体的重要关键球员。一个发现是,一个组件叫做ribosome-binding因子(RBFA)协调的过程。核糖体由两半,就像一个汉堡面包。研究者的分析表明,蛋白mS37信号,这两个部分可以加入和蛋白质合成已经准备好开始。
临床潜力
结果基本细胞生物学研究的一个例子,但是新的知识也可以引起医学进步,比如更有针对性的抗生素。线粒体是类似于细菌和当前攻击细菌的抗生素形式也影响我们的线粒体蛋白质的能力。
”而细菌的机制和胞质翻译研究了几十年,我们现在才开始发现线粒体产生蛋白质,”乔安娜Rorbach说,首席研究员和组长的医学生物化学和生物物理学,卡罗林斯卡医学院。“理解之间的差异如何细菌和线粒体产生他们的核糖体可以允许我们设计更好、更有针对性的抗生素。”
一起研究已经由乔安娜Rorbach Alexey Amunts和他的研究小组在斯德哥尔摩大学的生物化学和生物物理学。
癌症是另一个未来的目标。与健康细胞、癌细胞快速增长和经常分裂,这一过程需要大量新的蛋白质的形成。
“一个可能的方法是积极抑制癌细胞的线粒体核糖体,”乔安娜Rorbach说。
参考:伊藤Y,主席,我拉普帖夫海,et al。机制mitoribosomal小亚基生物起源和始发前。自然。2022:1-6。doi:10.1038 / s41586 - 022 - 04795 - x
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