研究揭示癌症药物对抗疟疾

越来越耐药疟疾,佛罗里达大学的一组研究人员正在使用抗癌药物加速新发现的挽救生命的治疗这种疾病。

在5年380万美元的赠款资助的一项研究来自美国国立卫生研究院,UCF分子寄生虫学家Debopam Chakrabarti和癌症的分子生物学家Ratna Chakrabarti是与拿但业灰色,斯坦福大学的癌症疗法研究项目的领头人和伊丽莎白Winzeler,疟疾药物开发从加州大学圣地亚哥分校的专家,为对抗疟疾属性测试抗癌药物。最近发表在他们最近的研究结果ACS传染病日报》。

由寄生虫引起的归属感疟原虫物种,通过受感染蚊子的叮咬传播,疟疾是危及生命的,是世界上最常见的传染病之一。它负责在每年600000人死亡,主要是非洲撒哈拉沙漠以南地区。大约80%的5岁以下儿童死亡。

“随着时间的推移,疟疾寄生虫的基因突变使其抵抗目前的药物,“Chakrabarti说道。“世界卫生组织报道,越来越多的疟疾寄生虫抗药性当前疗法用于治疗疟疾,它在1990年代被发现。疟疾的新的和更有效的药物是早就应该大约30年已经过去了,因为我们有一个新类的化合物在市场上对抗疟疾。”

但是,药物发现可以花费数年,甚至几十年,Chakrabarti解释说,随着化合物经过许多阶段测试的有效性和安全性。

”的一种方式我们可以加快探索新的治疗方法是使用现有的药物,已经获得美国食品和药物管理局批准,“Chakrabarti saiys。“这叫做捎带的方法,观察现有的药物已经在市场上是否有抗疟疾的属性。这将有助于缩短药物发现的初始阶段通常相当耗时。”

满足迫切需要新的药物,团队决定重新蛋白激酶抑制剂-药物对癌症治疗最初开发加速路径治疗疟疾的药物。蛋白激酶酶,调节体内的蛋白质,主要是针对癌症和其他疾病治疗的制药工业。蛋白激酶对疟疾寄生虫的生命周期非常重要,因此充分的药物靶点。

作为这项研究的一部分,博士生莫妮卡玻姆,Chakrabarti的监督下工作,测试了一系列抗癌蛋白激酶抑制剂来识别人类Polo-like激酶抑制剂已知的目标,一种蛋白激酶,扮演着一个重要的角色在人类细胞分裂。她发现一群抑制剂,特别是bi - 2536,一个已知的人类Polo-like激酶1抑制剂,表现出很强的抗疟属性。

“虽然疟疾寄生虫疟原虫没有Polo-like激酶,蛋白激酶抑制剂有针对性的另一个家庭的蛋白质称为山峡,也调节细胞分裂,“玻姆说。“他们也针对其他应激反应途径帮助杀死寄生虫。”

她补充说,未来的研究将探索这些山峡的功能蛋白质的寄生虫。

“总的来说,这项研究提供了有价值的见解再利用的潜力的蛋白激酶抑制剂治疗疟疾,“Chakrabarti说道”,同时也强调了需要进一步的研究来确定额外的目标和优化这些抑制剂的疗效。”

Chakrabarti一直在研究疟疾UCF超过25年。教授和分子微生物学部门主管伯内特学院生物医学科学,1995年他加入了大学和佛罗里达大学教员是第一批获得国家卫生研究院的资助。他收到了加尔各答大学的生物化学博士学位,博士后训练布拉斯加-林肯大学的分子生物学。

参考:玻姆MJ,王J,什,等。人类Polo-like antiplasmodials激酶抑制剂。ACS感染说。2023;9 (4):1004 - 1021。doi:10.1021 / acsinfecdis.3c00025

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