在分子水平上研究细胞粘附在糖尿病研究

保罗Squires和克莱尔博士山学院的华威大学生命科学(SLS)在细胞生物学国际专长,信号和内分泌学。他们使用的是JPK CellHesion®200系统(由英国糖尿病)培养多学科研究SLS与工程学院(k次方刘博士)除了外部合作,例如教授彼得·琼斯(伦敦国王学院)。

创新纳米技术被用来探索一系列生物医学问题,生物学和药物动力学相关能源领域内稳态和糖尿病,和资源促进他们的实验工作在脓毒症模型,桥梁之间的差距基础科学、纳米技术和医学发展的下一代疗法。

信息粘附使用荧光显微镜,研究了毛细管技术或机械方法如旋转化验和流室。然而,所有这些技术有局限性。要么他们提供定性结果很难解释或复杂的操作。

的CellHesion®200是一个集成的系统用于测量信息和细胞基质的相互作用。上皮的管状细胞肾是大型和有弹性膜。解决完全分离的两个贴壁细胞,我们需要一个系统,把100μm的长度。

其它AFM工具不能提供这种级别的机动性和无法记录完整的大细胞的分离。的CellHesion®200系统也可以用来量化膜刚度和细胞反应外部机械应力。这有助于调查glucose-evoked变化TRPV4-mediated mechano-sensation肾集合管。

有关糖尿病研究小组发表了数篇论文,CellHesion系统积分调查。这些包括实验性糖尿病研究的期刊论文,Diabetologia, 2月字母和细胞生理学和生物化学。

最近,该组织的研究报道结果”聚会毒品氯胺酮的影响及其对肾和膀胱的影响行为CellHesion被用于评估如果早期候选蛋白表达的变化在adherens结功能分开在上皮细胞提前公开的损失函数(在《PLoS one》杂志上,由Rosetrees信任)。

注释的使用CellHesion®200, Squires博士说:“解决完全分离的两个贴壁细胞,我们需要一个系统把100μm的长度。CellHesion系统市场上只有AFM-based仪器能够允许这种程度的分离。”