摩尔停止生长达到一定规模时由于正常细胞之间的相互作用,尽管癌症相关的基因突变,今天公布的一项新的研究说生活。
小鼠的研究结果可以帮助科学家开发新的方法来预防皮肤癌的增长,利用体内的正常机制,控制细胞生长。
突变激活BRAF基因的蛋白质被认为导致皮肤癌的发展。然而,最近的研究表明,这些突变通常不会引发皮肤癌,而导致的形成完全无害的皮肤上的色素痣。事实上,90%的摩尔这些与癌症相关的基因突变,但不会形成肿瘤。“探索为什么摩尔停止增长可能会引导我们更好地理解是什么地方出错了皮肤癌,”第一作者罗兰Ruiz-Vega说,加州大学的博士后研究员,欧文。
科学家相信,压力引起的细胞迅速增长可能停止增长的摩尔通过这一过程被称为oncogene-induced衰老(OIS),但这并没有得到证实。为了测试这个想法,Ruiz-Vega和他的同事们研究了小鼠BRAF突变发展众多摩尔。
团队首先集中在评估“衰老”,一组细胞通常与衰老相关的变化。使用一种称为RNA单细胞测序的技术比较痣细胞与正常皮肤细胞,他们发现growth-arrested摩尔,但没有比正常皮肤细胞衰老。细胞也没有明显的差异基因表达(一个基因被激活创建必要的蛋白质),支持OIS的想法控制其增长。
此外,计算机模拟的摩尔增长不支持OIS的想法。事实上,模型表明,痣细胞相互沟通当摩尔数达到一定规模和停止生长。同样的通信也发生在许多正常组织,使他们达到和维持一个正确的大小。
“我们的研究结果表明,摩尔停止生长的正常细胞间的沟通,而不是对压力的反应从癌症的基因,有可能改变我们思考的方式皮肤癌,”解释了资深作者阿瑟·兰德中心主任复杂的生物系统,和唐纳德•布伦的发育和细胞生物学教授,加州大学欧文分校。“这项工作为进一步研究铺平了道路控制皮肤细胞生长的机制,目的是更好的理解出错导致皮肤癌和最终发展新的治疗方法来帮助防止这种疾病。”
参考:陈Ruiz-Vega R, CF, Razzak E, et al .痣发展的动力学影响细胞生长逮捕的合作改变了黑色素细胞。eLife2020;doi:10.7554 / eLife.61026
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