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亚型为难治性卵巢癌

所示的卵巢肿瘤微环境,蓝色和绿色。
卵巢肿瘤微环境。信贷:克里斯•布斯凯尔Cowdrick,弗兰克·c·马里尼/国家癌症研究所

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每年,超过40000名女性死于卵巢癌在欧洲。卵巢癌是一种基因不同的疾病,这使得它非常困难的研究和治疗。卵巢癌的预后非常可怜的优质浆液性癌(HGSC)、卵巢癌的亚型。只有不到40%的患者这种亚型诊断后存活五年。


研究人员能够HGSC肿瘤分成三组进行分类的基础上,基因变化。组不同的细胞内信号途径,肿瘤生长的方式,和对治疗的反应。这些发现可以帮助治疗与HGSC越来越精确和帮助病人。


“之前的研究没有发现公认的子组HGSC肿瘤,使靶向治疗相同的方式,例如,在乳腺癌。我们的研究是一个一步识别有效的靶向治疗,”系统生物学的教授说Sampsa Hautaniemi赫尔辛基大学的。

三个信号通路

研究人员分析了肿瘤癌症基因组数据的收集决胜局项目从148年患者HGSC和招募在图尔库大学医院治疗。根据不同的发展阶段,他们将肿瘤分为三个进化状态:发展、维护和适应性。分类是基于肿瘤转移的传播模式及其发展。根据集团的癌症人口成长在组合不同的基因或细胞克隆。这些组合继续进化转移或保持不变。

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研究人员发现每个肿瘤组的信号通路特点,使这些肿瘤生物截然不同。


“有靶向药物为他们中的许多人已经在临床使用。我们证明了一个信号通路,PI3K / AKT,对某些病人尤为重要。虽然这个途径的重要性已经知道,还不知道是谁最有可能响应治疗针对信号通路。根据我们的研究,我们能够更好地识别子集的患者可能受益于这样的待遇,”博士后研究员说Jaana Oikkonen赫尔辛基大学的。

肿瘤进化应该调查

研究方法从肿瘤演化的角度来看问题,或者肿瘤发展和传播到新的转移。这种方法是目前重要的研究HGSC可用的知识在很大程度上是基于研究小样本或病人数量。


“我们分析的数据集是一个最大的,如果不是最大的,到目前为止的HGSC肿瘤样本。这是顶级的能力研究的又一个标志在芬兰尽管我们小的人口,”Hautaniemi说。


“我们的发现带来HGSC基因混乱的秩序。现在,整个研究领域将进步更快,使其更容易治疗的目标。当然,仍有工作要做。进一步的研究正在进行,例如,最简单的方法是什么病人分为三组进行分类识别,“博士后研究人员说亚历山德拉拉赫蒂宁赫尔辛基大学的。


参考:拉赫蒂宁,Lavikka K,维尔塔宁,等。进化状态和轨迹的特点是不同的通路分层患者卵巢优质浆液性癌。癌症细胞。2023年。doi:10.1016 / j.ccell.2023.04.017


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