胰腺癌三步治疗成功的临床前研究

由研究人员领导的研究西奈癌症和约翰霍普金斯大学发现了一种新的三步治疗方法，可以破坏实验室小鼠的胰腺肿瘤微环境。

这项临床前研究发表在同行评审期刊上胃肠病学，专注于预防癌症转移的三种药物;疾病向身体其他部位的传播。这项临床前研究也是首次确定靶向细胞内和细胞外肿瘤微环境的协同效应。

“这三种药物在实验室环境下联合使用，可以防止疾病转移，”他说Arsen Osipov，医学博士，程序领导在胰腺癌多学科临床和雪松西奈癌症的精准医学项目，以及该研究的资深通讯作者。“通过专注于难以治疗的肿瘤微环境，我们能够在攻击癌细胞的同时放大免疫反应。”

这种三步组合策略将一种抗pd -1免疫治疗抗体和一种名为FAKi的蛋白质与一种名为CXCR4的新途径结合在一起。这种组合破坏了肿瘤的外部微环境，攻击了肿瘤本身，并增强了实验室小鼠的免疫系统。

奥西波夫说:“联合疗法防止了疾病转移，延长了生命。”他也是医学肿瘤学家，也是塞缪尔·奥辛癌症中心胃肠道研究小组的研究员。“对于一种治疗极具挑战性、存活率极低的疾病来说，这是重要的一步。”

胰腺导管腺癌是胰腺癌最常见的一种形式，其肿瘤微环境长期以来对包括免疫疗法在内的治疗方法具有耐药性。

胰腺肿瘤具有侵袭性，通常对化疗等传统治疗方法产生耐药性。尽管免疫疗法在许多其他形式的癌症(如黑色素瘤和肺癌)中已被证明是成功的，但对胰腺癌的疗效却有限。

这种难以治疗的疾病使胰腺癌成为最致命的癌症之一，5年生存率仅为11%。

预计到2022年，将有超过6.2万名美国人被诊断患有胰腺癌。到2030年，胰腺癌预计将成为美国癌症相关死亡的第二大原因。

“我们的研究团队正在探索靶向肿瘤微环境的新方法，希望提高患者的生存期和治疗方案，”他说Dan Theodorescu医学博士他是Cedars-Sinai癌症中心主任和第一阶段基金会特聘主席。“这项创新的研究强调了如何同时靶向微环境的细胞内和细胞外成分，可能会提高免疫治疗反应。”

下一步，Osipov和团队计划开展临床试验，以进一步探索CXCR4通路的治疗潜力。

参考:王志强，王志强，王志强，等。双基质靶向抗pd -1治疗胰腺腺癌增敏。杂志．2022.doi:10.1053 / j.gastro.2022.06.027

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