抑制蛋白在急性髓系白血病克服耐药性

南澳大利亚科学家取得了重大突破在克服耐药在急性髓系白血病(AML),一种罕见的和毁灭性的血液癌症,大多数病人在几年内死亡。

在一个新的研究在世界领先的血液学杂志发表血南澳大利亚大学的研究人员SA病理学的癌症生物学中心描述他们已经发现了一种抑制特定的蛋白质,促进抗药性通常用于治疗AML患者。

教授Stuart Pitson这项研究报告的作者之一,表示,发现可以彻底改变治疗AML,澳式足球的疾病夺去了生命伟大的拉塞尔·艾伯特,职业高尔夫球手杰罗德·莱尔,备受瞩目的美国记者以弗仑诺拉,导演林恩谢尔顿。

今年,据估计,有20000人在美国和澳大利亚的900人将被诊断患有急性淋巴细胞白血病,血液和骨髓的癌症的特点是生产过剩的恶性白细胞称为进展期爆炸。

Pitson教授说这些细胞排挤正常的白细胞,然后不能做他们平时可以用来工作,从而增加感染的风险,低氧水平和出血。

SA病理学血液学学者副教授大卫·罗斯许多AML患者最初回应Venetoclax说新的治疗AML最近在PBS上市,但是随着时间的推移AML细胞产生抗药性。

使用一个大型生物patient-donated AML活检和世界领先的先进的临床前模型,建行的研究人员证明,通过调节体内脂质代谢,蛋白质叫做mcl1 AML细胞抑制蛋白质,促进耐药性。

”这个过程使得Venetoclax AML细胞敏感,而正常的白细胞不受影响,“SA病理学研究员和该研究,杰森·鲍威尔副教授说。

建行团队正在努力优化药物针对这个途径为AML患者临床试验。

“与AML对大多数人来说,长期生存的几率比上个世纪,现在没有更好的“Assoc罗斯教授说。

“现在,我们有机会补救。新的治疗方法,防止Venetoclax阻力有可能延长生存,甚至一个治愈疾病的几率增加,改善成果是迫切需要的。”

参考:刘易斯AC,教皇VS,茶叶锰、et al . Ceramide-induced综合应激反应克服bcl - 2抑制剂抗急性髓系白血病。血。2022:blood.2021013277。doi:10.1182 / blood.2021013277

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