T细胞RNA结合蛋白的帮助下挑选他们的武器

Babraham研究所的科学家们表明,两个RNA结合蛋白的关键更强的免疫反应在小鼠流感。他们的研究结果,发表在自然通信、显示,没有这些蛋白质变化的效力T细胞开始出现感染。进一步的研究可能会导致对治疗的影响,利用免疫系统,和疫苗设计。

特纳实验室研究人员关注的活动RNA结合蛋白ZFP36 ZFP36L1。通过研究老鼠缺乏这些RNA结合蛋白,研究人员能够证明他们没有在T细胞病毒感染导致的初始阶段优越的细胞毒性免疫反应。

研究感染小鼠流感时,那些缺乏他们在T细胞的RNA结合蛋白显示出对抗感染的迹象比那些成功的蛋白质。他们也转移细胞缺乏ZFP36 ZFP36L1到正常小鼠,发现即使是小数量的T细胞转移提供相同的优势对抗流感感染。

博士解释说,他们的研究结果是令人惊讶的Georg Petkau,博士后研究员领导的工作“一个引人注目的观察我们的研究是虽然在T细胞RNA结合蛋白的缺失导致稳定的加速分化,增强细胞毒性,这并不会导致疾病或组织损伤的迹象,这通常是一个合乎逻辑的结果明显的细胞毒性的免疫反应。”

研究人员推测,缺乏敲的负面效应可能是由于加速病毒清除,可以解释为更快的解决感染年轻的老鼠。这将是有趣的,看看在复发性感染大量积累的记忆细胞在没有显示增强的细胞毒性RNA结合蛋白随着年龄的增长将成为潜在的危险。了解这些RNA结合蛋白限制T细胞激活可能因此对自身免疫性疾病的形成也有影响在年龄的人。

免疫应答的启动一次病原体检测是一个关键步骤,显著改变的免疫反应;这一点上,免疫细胞决定调整的质量和持续时间的免疫反应的威胁。从某种意义上说,T细胞在这项研究中必须选择他们的武器之前,他们开始对抗感染,这种选择是由RNA结合蛋白。通过了解更多关于感染的免疫系统在数小时内处理信息和RNA结合蛋白如何集成信号激活T细胞,研究人员希望能告知我们如何处理疫苗设计和细胞疗法。

“未来我们想研究RNA结合蛋白的缺失影响免疫记忆的形成和优越的细胞毒性特征是否获得早期响应epigenetically印在记忆和维护阶段。“马丁·特纳博士解释说,免疫学研究项目的负责人。因此研究人员将寻求解释他们的发现正在稳定的细胞毒性程序是怎样建立早期激活后通过观察表观基因组的变化。

参考:Petkau G,米切尔TJ, Chakraborty K, et al . CD8效应功能的分化和效力的时间由RNA结合蛋白。Nat Commun。2022;13 (1):2274。doi:10.1038 / s41467 - 022 - 29979 - x

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