裁剪DNA药物导致的副作用少了30%

根据一个国际研究小组包括来自利物浦大学的团队,患者体验30%更少的副作用,药物剂量是根据他们的DNA。

该组织的研究发表在《柳叶刀》是第一个证明使用一组基因的实际应用定制药物处方的个人。

“统一”的方法为当前使用的处方药物导致药物的有效性和安全性的问题。由于我们的基因变异信息,病人可能对特定药物的反应不同,例如,一些人会比其他人过程药物快速,因此,需要一个高剂量达到所需的效果。其他过程较慢,从而导致副作用。为了促进这一点,研究人员开发了一个“DNA药物传递”,同事病人的基因档案对药物的处理是影响DNA。扫描通过允许医生和药剂师知道最佳的药物是什么,和它的剂量,对个人接受治疗。

标准和调整剂量

《柳叶刀》杂志上的研究发现,患者积极利用药物治疗,而药物和剂量调整根据他们的DNA,经历了严重的副作用少于30%的病人被规定的标准剂量的药物。大约7个欧洲国家的7000名患者进行了评估几个医学专业,包括肿瘤、心脏病、精神病学和医学。

参与者被随机的基因分型的手臂,他们的DNA被映射。研究人员然后看着12的特定基因。50种基因变异影响39所选药物如何工作。开始治疗12周后,病人被护士联系专家询问他们的副作用,如腹泻、贫血、神经疼痛或肌肉疼痛。

病人不仅持有DNA药物通过经验更少的副作用,他们也表示十分满意,通过本身。据研究人员介绍,通过给病人更多控制的感觉,当他们成为积极参与他们的个性化治疗。

英国利物浦仅研究网站

英国利物浦是唯一网站参加这个跨国的随机研究,招募1037名患者从皇家利物浦大学医院和两个医生手术。利物浦大学的研究人员曾与获得资金从欧盟委员会协调员,并协助试验的设计,包括使用利物浦的因果关系评估工具在评估因果关系的不良反应,这是重要的决定主要结果测量研究中使用。

Munir Pirmohamed教授,他是英国首席研究员,该委员会的主席发表了个性化处方报告,说:“这是一个大型的具有里程碑意义的随机研究表明,药物基因组学测试使用一个全面的基因分型面板可以预防药品不良反应的结果测量是临床上重要的个别病人和医疗保健系统。减少了30%的不良反应与一个干预是非凡的。这也是一致的个性化的处方皇家医师学院发表的报告和英国药理学会呼吁实施药物基因组学为NHS。”

将DNA药物通过成为标准治疗的一部分吗?

这项研究是由Henk-Jan协调Guchelaar,莱顿大学医学中心的临床药学教授。他进行了研究药物基因学领域的20多年了。“我们首次证明,“量身定做”的策略在大规模在临床实践工作。我们现在有足够的证据进行实现,”Guchelaar说。

计算出的后续阶段的实现过程也提出了各种问题将在每个国家是不同的。在英国,实施药物基因组学检测的步骤在NHS中概述个性化的处方报告。Guchelaar笔记。”实现适应适合每个国家的医疗保健系统,我们可以使治疗更有效和更安全的成千上万的病人”。

参考:斯文JJ, Wouden CH van der,曼森,et al。12基因遗传面板,防止药品不良反应:一个非盲、多中心、控制,实现集群随机交叉研究。《柳叶刀》。2023,401 (10374):347 - 356。doi:10.1016 / s0140 - 6736 (22) 01841 - 4

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