TSRI科学家领导的研究小组显示艾滋病候选疫苗成功“素数”免疫系统

新的研究由斯克里普斯研究所的科学家们(TSRI),国际艾滋病疫苗倡议(IAVI)和洛克菲勒大学展示了在老鼠身上的实验设计候选疫苗在TSRI可以刺激免疫系统活动有必要阻止艾滋病毒感染。研究结果可以提供关键信息发展的一种有效的艾滋病疫苗。

这项研究代表了一个飞跃在努力开发艾滋病疫苗,到目前为止难以引起抗体(免疫系统分子),能有效抵抗不同的病毒株。

说:“结果是很壮观的丹尼斯·伯顿的主席TSRI免疫学和微生物科学和科学的两个中心主任TSRI, IAVI的中和抗体财团(NAC)和美国国立卫生研究院(NIH)中心艾滋病毒/艾滋病疫苗免疫学和免疫原发现(CHAVI-ID)。

科学研究是由伯顿共同TSRI教授和IAVI NAC主任William Schief疫苗设计和TSRI教授大卫Nemazee。细胞研究共同Schief和米歇尔生理压力,谁是Zanvil a·科恩和拉尔夫·m·斯坦曼洛克菲勒大学教授、霍华德·休斯医学研究所(霍华德·休斯医学研究所的研究员。

一个巨大的挑战

研究者的长期目标是设计一种疫苗能够刺激机体产生抗体结合艾滋病和预防感染。

虽然许多其他疾病的疫苗使用死亡或不活跃的版本的致病微生物本身触发产生抗体,免疫与“本地”艾滋病毒蛋白质是无效触发一个有效的免疫反应,由于艾滋病毒逃避免疫系统的检测的能力,迅速变异为新菌株。

这种挑战使得许多研究人员认为,一个成功的艾滋病疫苗需要由一系列相关的,但稍微不同的蛋白质(免疫原)训练身体产生广泛中和抗体艾滋病的扭转传统“助推器”,在那里一个人暴露在相同的多次免疫原。

在新的研究中,科学家们对这些潜在的蛋白质之一,一个叫做eOD-GT8 60 mer,免疫原蛋白纳米颗粒用于绑定并激活B细胞需要对抗艾滋病。eOD-GT8 60 mer在Schief实验室开发和测试在小鼠模型由Nemazee实验室产生类似人类抗体的抗体。

蛋白质纳米粒子eOD-GT8 60 mer

使用一种称为B细胞分选的技术,研究人员表明,接种eOD-GT8 60 mer产生抗体“前兆”——一些必要的特征识别和阻止艾滋病毒感染。这表明eOD-GT8 60 mer可能是一个不错的候选人作为第一个在一系列的免疫接种对抗HIV。

“疫苗似乎很好地工作在我们的老鼠模型主要的抗体反应,“Nemazee补充道。

在论文中,研究人员使用相同的eOD-GT8 60 mer免疫原,但使用了一个稍微不同的小鼠模型。“免疫原再次启动免疫系统在正确的方向上,“Schief说。

并发研究也在科学(由威尔康奈尔医学院的约翰·摩尔教授和包括来自Schief,伯顿TSRI副教授安德鲁•沃德伊恩·威尔逊是汉森的结构生物学教授和系主任TSRI的综合结构和计算生物学和其他研究人员)显示,兔子工程免疫原也引发了免疫反应模型和非人类的灵长类动物模型。

下一个步骤

eOD-GT8 60 mer的HIV疫苗的潜在因素,研究人员正在调查其他免疫原,可以一起工作。

Schief说Nemazee实验室小鼠模型将是至关重要的资源用于测试其他工程免疫原。他强调把不同学科的重要性在一起工程师小鼠模型,设计抗体和分析结果。“这是一个美丽的协作在TSRI三个实验室,“Schief说。