Tekmira制药呈现数据改善药物输送技术在国际RNAi会议

Tekmira制药公司宣布新一代公司制定的脂质体药物输送技术有潜力将增加10倍力量RNA干扰(RNAi)管理静脉注射的药物。

的临床前数据提出了“RNAi, MicroRNA,非编码RNA”梯形研讨会举行3月25 - 30,2008年,不列颠哥伦比亚省惠斯勒。

RNAi有可能治疗人类疾病的药物“切断”基因,导致疾病和技术代表的一个最有前途的和迅速发展的前沿在生物学和药物发现和被授予2006年诺贝尔生理学或医学奖。

RNAi成功应用的障碍之一是提供药物在血液中特定的靶器官和进入细胞。封装RNAi药物脂质体可以保护药物在血液和允许交付到目标器官和细胞。

与Alnylam制药科学家合作,Inc ., Tekmira科学家测试了很多不同的脂质配方。表示在梯形会议上强调了使用一种新型阳离子脂质DLin-K-DMA目标肝脏和肝细胞的脂质体。提出数据显示了一个近似增加10倍力量相对于公司的以前的制定工作。

蒂莫西·m .之后,Tekmira的总裁兼首席执行官说,提供的数据与奥尼兰姆强调合作提出了两家公司正在对静脉RNAi疗法。

“我们打算继续推进这一数据,我们确定了新的配方,改善力量和配方,可用于目标不同的器官和细胞,”之后说。

Tekmira,合作参与了脂质交付技术自2006年以来通过静脉注射的RNAi疗法。在2007年,这两家公司宣布了一项正式的许可协议,Alnylam被授予独占访问Tekmira的知识产权和技术RNAi疗法的交付。Tekmira是有资格获得1300万美元的里程碑付款+使用费每RNAi产品使用Tekmira奥尼兰姆的先进技术。