TGen-Mayo临床研究发现DNA甲基化的角色在多发性骨髓瘤

DNA甲基化——修改与基因调控有关的DNA改变与增加严重血液癌症称为多发性骨髓瘤,根据梅奥诊所的研究和转化基因组学研究院(TGen)。

和在特定点的DNA,”全球hypomethylation许多基因失去了修改,可能与骨髓瘤的循序渐进的发展有关,据科学论文本月发表在《癌症研究》杂志上。

“这是第一个研究表明hypomethylation早期发生在多发性骨髓瘤的发展和增加通过疾病进展,”博士说Bodour Salhia, TGen癌症研究员和论文的第一作者。

DNA甲基化抑制病毒基因的表达随着时间的推移和其他有害的元素合并到一个人的基因组。在癌症中,在某些基因位点甲基化可以关掉肿瘤抑制基因,而hypomethylation在某些情况下可能导致致癌基因的表达,或那些引起癌症的基因,与染色体不稳定。

然而,还有很多东西要学习改变甲基化的后果。

在这项研究中,研究人员调查了1500多名论文认定的甲基化状态。这是缩写C-phosphate-G或胞嘧啶鸟嘌呤;四种物质组成的两个DNA;隔开一个磷酸基,链接两个核苷。

研究人员使用高通量普遍珠芯片技术检查CpG甲基化在多发性骨髓瘤的不同阶段,评价DNA甲基化事件与肿瘤的进展。

他们进行了DNA甲基化分析分析超过800个基因,包括肿瘤抑制致癌基因,基因参与癌症相关的细胞过程。这个过程与先前的研究,集中在单个基因的分析。

他们发现只有少数基因hypermethylated,但重要的是发现更多hypomethylated基因,即使在早期阶段的多发性骨髓瘤。

“我们的数据表明,甲基化的整体程度可能有预后价值,并且还需要进一步的研究来确定我们的发现的功能和临床意义,”博士说约翰•Carpten TGen综合癌症基因组学部门和文章的资深作者。

Salhia博士补充说,“这项研究代表了迄今最全面的检查多发性骨髓瘤的甲基化的作用,预计将导致一种改进的理解生物机制参与这种类型的癌症的发展。”

DNA甲基化属于表观遗传学的研究;癌症研究的新兴领域。与研究遗传学、表观遗传学是指基因活性的研究,不涉及硬接线改变遗传密码。这些表观遗传事件,躺在基因组,是一个复杂的和遗传机制的调节基因的表达。

“理解表观遗传修饰的全谱将提高疾病的临床管理的关键,研究应继续寻找新的方式针对多发性骨髓瘤治疗多发性骨髓瘤的表观基因组。这项研究还强调hypomethylating策略可能不会成为下一个药物发展的必要步骤。”拉斐尔丰说,医学博士梅奥诊所癌症中心副主任在亚利桑那州。