Autism-GI链接

报告从父母和越来越多的研究在过去的10至15年表明,儿童自闭症谱系障碍(ASD),特别是更严重的自闭症,容易胃肠道功能紊乱。

研究人员认为改变胃肠道微生物群的协会,肠道生理异常,免疫变化和其他机制。有人推测连接结果不同寻常的孤独症患儿的饮食习惯。

2012年的一项研究由bioinformatician艾萨克小羽,就职部门的主席哈佛医学院生物医学信息学和劳伦斯·j·亨德森波士顿儿童医院的儿科教授分组自闭症患者血液中根据基因表达模式。一组改变免疫和炎症通路。

从不同的研究小组最近的研究更进一步,寻找相似的基因表达谱在ASD患儿肠道和炎症性肠病(IBD)。

看着IBD,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎,设置栏稍高一些,因为它是不常见的儿童,也可能是由于饮食因素(尽管它当然可以加重)。

在一项新的研究中,小羽和同事处理三大数据库创建他们认为是最大的ASD / IBD研究日期。具体地说,他们利用:

•全国声称从安泰数据库。受试者包括52270例患者和700万多个控件。

•两个儿童医院:波士顿儿童7201名自闭症患者和近600000控制,维克森林浸信会医疗中心,1555名自闭症患者和200000多个控件。

•西蒙斯单工财团,ASD从12个北美医学中心注册,2728自闭症患者。

所有患者出生后1970年,看到一个卫生保健提供者在至少三次。平均年龄在这项研究范围从9到13½年,根据样本。

深入探讨了波士顿儿童数据显示,炎症性肠病和自闭症谱系障碍的孩子有较高的类风湿性关节炎和哮喘的患病率比自闭症。

有几件事要记住。因为儿童IBD并不常见,实际患者的人数不多,只有七个expert-verified病例2728自闭症患者在7201年波士顿西蒙斯单工人口和16的孩子的自闭症患者,发病率为0.2 -0.3%。分析主要依赖ICD-9诊断代码,而不是详细的图表回顾。和数据库的局限性;例如,安泰数据只有2009年至2013年,和波士顿儿童自闭症和炎症性肠病的治疗,这可能使数字更高。

最后,研究表明对IBD和自闭症之间联系的原因。研究人员状态,“分子和微生物特征将需要确定IBD和ASD的确有着共同的病因。”

至少,该研究预计将鼓励更多的研究探索肠脑连接和不同亚型的自闭症。

“多年来,许多自闭症家长已经告诉我们,孩子有严重的腹痛和胃肠道症状,“小羽说。

“从这些人口研究,比任何到目前为止,我们发现固体和可再生的证据表明,父母就像往常一样,”他说。“根据我看到的数据,我想我们很快就能定义多个不同的亚型ASD-associated肠道疾病。”