港港机构和细胞动力学合作

目前肝功能采用永生化细胞系的体外模型,动物模型和主要组织隔离是从人类尸体。每一个模型系统提出了限制功能,再现性,可译性和可用性。

人类“诱导多能性”细胞衍生肝细胞可以提供一个一致的、可再生的和无限的来源,反映本地肝功能和肝组织可能提供显著改善现有的体外模型。

CDI将提供iCell®港港的肝细胞在一个正在进行的项目的研究,被称为“21世纪的毒性测试:毒性通路和网络生物学。“这个项目雇佣了几个典型的毒性通路案例研究开发人类细胞化验,地图和模型关键细胞信号通路以剂量反应评估。这些化验,一旦验证原型的化学物质,应使毒性测试和风险评估基于体外测试结果,没有完整的动物的毒性研究进展。

这些在vitro-based毒性测试计划将速度测试的重要化合物在商业和新化合物进入使用。更快速的测试也将有助于评估积压的成千上万的化学物质毒性测试数据非常有限。这些测试技术的成熟,也提供了一种方式来加速药物发现提供安全评估药物开发过程中更早。

港港毒性通路研究项目的竞争前,有所合作旨在推进一个集成的系统生物学毒性测试方法的研究。合作伙伴赞助这项研究包括安捷伦科技公司,Illumina公司、陶氏化学、美国道康宁公司、埃克森美孚公司、联合利华和植保协会会员公司。远程研究专项(LRI)美国化学理事会支持本研究的早期阶段。CDI将加入这个协会,与港港合作科学家测定的技术方面发展。

“港港的多方利益相关者毒性测试程序需要多种正常细胞类型为研究化学在人类细胞毒性。新的ips干细胞技术,由CDI牵头,承诺,使许多产品将干细胞体外测试。我们尤其热衷于使用iCell肝细胞为评估创建模型肝毒性和代谢途径,”梅尔文安德森博士说,在港港项目总监。“更广泛地说,干细胞产品的一整套的途径提高工作兴趣多样化的合作伙伴。随着其他干细胞平台的发展,我们可以连接顺序并检查持续多日的治疗许多组织现实的风险敞口。这些iCell肝细胞和其他新兴的干细胞产品为安全评估提供巨大的价值为我们所有的合作伙伴。”

CDI的首席商务官Chris Parker说,“我们感到兴奋与港港工作,这个财团朝着更好predictivity人类反应的化合物。当前模型失去毒性,可能只表现在人类细胞模型中,或错误地识别错毒性化合物,是安全的。发表的研究显示大量的例子我们人类iPS细胞衍生iCell产品比比较当前单元格预测模型。通过这次合作我们希望进一步提高化合物的安全性以及效率的研究。”

港港项目的最近一份报告的审查“毒性测试在21世纪:毒性通路和网络生物学”可在www.thehamner.org/tt21c和提供一个大纲的第一个原型通路作为例子集成系统生物学毒性测试方法。