寻找流感的阿基里斯之踵

每年的流感季节对医院提出了挑战。尽管已经接种疫苗,老年人和病人的健康问题在特定运行一个高风险的严重的流感。尤其阴险什么流感病毒变异的能力迅速,这使得他们越来越有弹性的药物。出于这个原因,人们迫切需要新的活性成分为了能够继续提供有效的治疗疾病。明斯特大学的研究人员在这个方向上迈出了重要一步,描述的一项研究发表在最新一期的《自然通讯”。59岁的团队能够提供证据具体修改甲型流感病毒聚合酶,换句话说,果断酶负责生产病毒基因组的副本。研究中描述的修改是什么特别之处是,它们通过蛋白在宿主细胞,病毒蛋白质相比,他们不能迅速变异。因此他们代表了一种很有前途的新药的生产方法。

甲型流感病毒聚合酶(IAV聚合酶)是一种高度复杂的蛋白质已不仅仅是一个函数。其中一个是,在结构变化也可以复制的病毒基因组(cRNA和vRNA)。如果没有这个功能的“开关”,病毒不能增殖。当琳达Brunotte博士和Franziska Gunl现在和他的同事们发现,IAV聚合酶需要宿主细胞的蛋白质作为“分子开关”和实施多样化的功能。这些蛋白质酶码头所谓的泛素蛋白在聚合酶在特定的地方,因此,触发信号的开关功能。“我们能够产生一个地图59头寸泛素的病毒聚合酶是通过宿主细胞连接的。这些全新的发现揭示了阿基里斯的脚跟的流感病毒,”Brunotte博士解释道,分子病毒学研究所的一个研究小组也发起了这项研究。

这个ubquitination有一个明确的影响在17点聚合酶的活动。此外,一个特定的位置被发现的修改表示信号的转换和相关的开关功能的聚合酶。因此,Gunl博士,该研究的第一作者,现在展望未来:“泛素化的映射的基础上,进一步的研究可以研究这些酶是专门负责IAV聚合酶的修饰。药物是针对这些酶会有抵抗力的流感病毒突变,因此显示巨大的潜力为未来治疗。

参考:Gunl F, Krischuns T,施赖伯是的,et al .泛素化景观的甲型流感病毒聚合酶。Nat Commun。2023;14 (1):787。doi:10.1038 / s41467 - 023 - 36389 - 0

本文从以下转载材料。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。