迈克尔·j·福克斯基金会奖1.1美元进行验证的帕金森病治疗的目标
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迈克尔·j·福克斯帕金森氏症研究基金会已经宣布110万美元的总资金六个不同的项目,旨在验证帕金森病的潜在治疗靶点。
目标验证是药物开发的一个重要阶段,然而缺乏资金验证研究长期以来一直是主要障碍的有效翻译有前途的发现转化成实际的治疗帕金森病。
基金会的目标验证计划,MJFF爱德蒙的j - PD研究核心程序提供了知识和金融资源药物开发这个地区的管道,帮助推进潜在PD对临床试验的药物靶点和帕金森症患者。
四个项目的宣布的目标是确定一个分子或生物通路是一个真正的目标疗法可以保护脑细胞免受PD的影响。领导的一个项目中,克劳迪奥Hetz博士智利大学的研究途径,有助于减少细胞压力,称为展开的蛋白质反应(UPR),作为一个潜在的治疗目标。
根据2008年MJFF快速反应创新奖项,Hetz博士的研究小组证明了UPR的一个重要因素是临床前模型与神经毒性有关。Hetz博士进一步MJFF资金,将继续推动这一领域的研究。
剩下的两个项目是专注于目标,有可能缓解运动困难,过度,无法控制的运动与长期多巴胺替代治疗。受奖者,安德里亚Giuffrida博士的在圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心使用fda批准的药物罗格列酮对细胞因子,称为过氧物酶体proliferator-activated受体γ,作为一个潜在的目标治疗运动困难。提供的证据的可能性的功效罗格列酮作为PD治疗尤其有吸引力已批准药物会发展更加迅速进入临床试验。
以下是一个完整的列表的资助项目:
•博士抑制中起到潜在的小说PD
朱莉·k·安德森博士巴克年龄研究所,诺瓦托,加利福尼亚州
•VEGF-B:新神经营养因子治疗帕金森病
托尔斯滕·福尔克博士,图森的亚利桑那大学的
•mTORC1 L-DOPA-induced运动障碍的治疗目标
吉尔伯托Fisone博士,瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡医学院
•Peroxisome-proliferator激活受体γAnti-dyskinesia药物治疗的目标
安德里亚Giuffrida博士在圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心
•目标展开的蛋白质反应(UPR)转录因子XBP-1治疗帕金森病
克劳迪奥Hetz博士,大学的智利,圣地亚哥,智利
•Rho-Kinase通路的调制改善PD的再生
保罗Lingor医学博士,德国哥廷根大学。
目标验证是药物开发的一个重要阶段,然而缺乏资金验证研究长期以来一直是主要障碍的有效翻译有前途的发现转化成实际的治疗帕金森病。
基金会的目标验证计划,MJFF爱德蒙的j - PD研究核心程序提供了知识和金融资源药物开发这个地区的管道,帮助推进潜在PD对临床试验的药物靶点和帕金森症患者。
四个项目的宣布的目标是确定一个分子或生物通路是一个真正的目标疗法可以保护脑细胞免受PD的影响。领导的一个项目中,克劳迪奥Hetz博士智利大学的研究途径,有助于减少细胞压力,称为展开的蛋白质反应(UPR),作为一个潜在的治疗目标。
根据2008年MJFF快速反应创新奖项,Hetz博士的研究小组证明了UPR的一个重要因素是临床前模型与神经毒性有关。Hetz博士进一步MJFF资金,将继续推动这一领域的研究。
剩下的两个项目是专注于目标,有可能缓解运动困难,过度,无法控制的运动与长期多巴胺替代治疗。受奖者,安德里亚Giuffrida博士的在圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心使用fda批准的药物罗格列酮对细胞因子,称为过氧物酶体proliferator-activated受体γ,作为一个潜在的目标治疗运动困难。提供的证据的可能性的功效罗格列酮作为PD治疗尤其有吸引力已批准药物会发展更加迅速进入临床试验。
以下是一个完整的列表的资助项目:
•博士抑制中起到潜在的小说PD
朱莉·k·安德森博士巴克年龄研究所,诺瓦托,加利福尼亚州
•VEGF-B:新神经营养因子治疗帕金森病
托尔斯滕·福尔克博士,图森的亚利桑那大学的
•mTORC1 L-DOPA-induced运动障碍的治疗目标
吉尔伯托Fisone博士,瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡医学院
•Peroxisome-proliferator激活受体γAnti-dyskinesia药物治疗的目标
安德里亚Giuffrida博士在圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心
•目标展开的蛋白质反应(UPR)转录因子XBP-1治疗帕金森病
克劳迪奥Hetz博士,大学的智利,圣地亚哥,智利
•Rho-Kinase通路的调制改善PD的再生
保罗Lingor医学博士,德国哥廷根大学。
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