NIMH的精神药物筛选程序和协作药物发现提供一个化学搜索GPCR
协作药物发现,Inc . (CDD),与NIMH的精神药物筛选项目合作(PDSP)由布莱恩·l·罗斯博士在北卡罗莱纳大学教堂山分校,宣布CDD的基于网络的软件现在主机最大的开放获取化学子结构和相似性搜索的g蛋白偶联受体(GPCR) Ki数据库。
PDSP Ki数据库47312抑制剂的平衡解离常数(Ki值)699年受体的目标现在可用的结构检索数据库CDD Web 2.0合作研究信息系统。
PDSP Ki数据库资源在公共领域提供信息能力的药物相互作用不断扩大数量的分子靶点。
Ki数据库作为数据仓库对出版和internally-derived Ki,或亲和力,值为大量毒品和毒品候选人在越来越多的g蛋白耦合的受体,离子通道,转运蛋白和酶。
“PDSP Ki数据库网站,主办的北卡罗莱纳大学医疗中心,去年收到了大约100万的点击量,”布莱恩·罗斯博士说,PDSP项目总监和药理学教授。这个数据现在可以与化学结构CDD系统寻找每个人的观点。罗斯博士补充道,“CDD数据库是一个非常优雅的平台。我强烈推荐它对于任何生成药物发现数据。”
“这是一个特权与布莱恩·罗斯博士提供开放获取通过CDD PDSP Ki数据平台,”巴里Bunin博士说,总统协作药物发现。“CDD提供PDSP Ki传统的结构/ SAR可开采的数据库中的数据结合novel-to-the-world安全、协作的公共和私人数据集成功能。~ 40%的小分子药物作用于GPCR的目标,这将有助于研究团体开发新的药物和更好地预测潜在的药物可能偏离目标相关的副作用和药物之间干扰。”
PDSP Ki数据库连接12 CDD的其他公开数据源系统,化学和生物数据超过40000种化合物,包括:
•1700年FDA批准的药物适应症和赞助商
•与疟疾试验数据超过15000种化合物5公共数据来源
•超过850种化合物与肺结核抗菌活动信息
•一个数据集的近3500天然产品和衍生品
•25000 +化合物可用于购买。
