双方脑干的5 -羟色胺的释放可能直接抑郁症的研究

洞察对方的行为serotonin-producing小鼠的神经纤维可能导致药物治疗成瘾和抑郁症。

在日本的科学家们发现了一个神经通路参与奖励和痛苦的刺激和情况的处理老鼠。

新途径,起源于脑干神经纤维束称为中位数中缝核,行为反对先前确定的奖励/厌恶通路的源头——附近的中缝背核。发布的调查结果,北海道大学的科学家和他们的同事在《京都大学自然通讯,可能会对发展中各种精神障碍的药物治疗,包括成瘾和抑郁症。

先前的研究已经表明,激活serotonin-producing神经纤维在脑干中缝背核的小鼠会导致与奖励相关联的愉悦的感觉。然而,选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),抗抑郁药物能够增加大脑中的血清素水平,未能发挥明确的奖励和治疗能力的丧失感到快乐与抑郁症有关。这表明还有其他serotonin-producing大脑神经通路相关的奖励和厌恶的感觉。

进一步研究大脑的奖励和厌恶神经通路,北海道大学neuropharmacologist Yu Ohmura和京都大学药理学家永易克典一辉,一起在几所大学的同事在日本,他们的注意力集中在中位数中缝核。这个地区没有得到尽可能多的研究关注邻国脑干,中缝背核,尽管它也是含血清素的神经纤维的来源。

科学家们进行了各种各样的测试测量老鼠体内的5 -羟色胺神经元的活动,刺激和抑制中缝中值,通过使用荧光蛋白质检测钙离子进入,一个代理的神经元激活特异性的方式。

他们发现,例如,摁鼠标tail-an不愉快stimulus-increased calcium-dependent荧光的5 -羟色胺神经元平均中缝。给小鼠治疗如糖,另一方面,减少中间缝5 -羟色胺荧光。另外,直接刺激或抑制中间中缝核,利用遗传技术涉及光、导致厌恶或刺激行为,如避免或想要留在chamber-depending刺激类型的应用。

流行的团队也进行了测试,发现含血清素的神经纤维的中间缝被发送信号,发现一个重要的连接与脑干的interpenduncular核。他们还发现了这个核内5 -羟色胺受体参与厌恶属性与值中缝血清素激活的活动。

还需要进一步的研究充分说明这个途径和其他相关奖励和厌恶的感觉和行为。“这些新见解可能导致更好的理解精神疾病的生物学基础奖励和厌恶信息发生异常的处理,如在药物成瘾和重度抑郁症,”Ohmura说。

参考:卡瓦依H, Bouchekioua Y, Nishitani N, et al。中等羟色胺神经元投射到interpeduncular中缝核控制喜好和厌恶。Nat Commun。2022;13 (1):7708。doi:10.1038 / s41467 - 022 - 35346 - 7

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