热,洛杉矶儿童医院的伴侣

捷小组正在开发的是一个独特的有针对性的DNA和RNA sequencing-based研究基因面板。其结果可能导致更好地了解儿童癌症患者的发病机理和未来的治疗。它将利用热费希尔的离子激流门店和离子AmpliSeq技术平台。

不像其他癌症基因面板时,它会检测DNA突变,基因扩增和超过一千的表达特定基因融合变异,代表超过一百个肿瘤特异性基因易位儿科常见恶性肿瘤。小组将包括几乎所有的体细胞基因改变确定儿童癌症迄今的科学文献,并要求尽可能少的从固定10 ng的DNA和RNA,新鲜或冷冻肿瘤组织。

经验和专业知识的分析建立在病理学家和实验室研究的一个科学家小组从CHLA个性化医疗中心的儿科癌症研究人员和临床医生和CHLA儿童癌症中心和最大的儿科血液Diseases-home hematology-oncology项目。

“我们预计儿科面板是很有价值的临床研究人员致力于改善儿童癌症的结果,提供了一个工具可能进一步推进个性化的癌症治疗,”艾伦说美国韦恩,医学博士,儿童中心主任CHLA癌症和血液疾病,还说用分子遗传学坚定地建立diagnosis-including特定生物子类型帮助一天确定最合适的选择治疗新诊断的儿童或复发的恶性肿瘤。

”这样的个性化的癌症治疗是病人和医生的好处当我们努力开发基因靶向治疗,”韦恩,他也是凯克医学院儿科教授的南加州大学(USC)和副主任在南加州大学儿科肿瘤学诺里斯综合癌症中心。

CHLA被公认为其开创性的研究和临床儿科癌症的创新包括视网膜母细胞瘤、神经母细胞瘤和白血病。

”这种强大的发展总会在面板盖Triche博士的长期愿景的实现,建立个性化医疗中心主任,“说她比格尔最后,a博士于2015年7月加入CHLA个性化医疗中心主任和首席的基因组医学部门CHLA病理学和实验室医学。“分析是建立在CHLA制度知识和潜在的巨大的临床效用,它结合了许多个人分子测试到一个全面的面板。比格尔最后也是一个“儿科和病理学教授南加州大学凯克医学院的。

“目标排序显示出巨大的承诺作为一个有效的和快速的解决方案阐明癌症的分子基础,”约瑟夫·伯纳德说,总统在热费希尔科学临床测序。“我们很高兴,热费希尔的离子激流和AmpliSeq技术将成为第一个儿科癌症基因的基础板,我们将开发与洛杉矶儿童医院合作。”