热费希尔科学名称的RNAi发现奖助金
阅读时间:
热费希尔科学公司宣布接受超过400000美元的rna干扰(RNAi)试剂促进生物医学研究和药物发现。
奖励是通过热科学RNAi发现补助计划。5个项目是基于科学和医学研究发展的潜力。收件人将收到各种核、成分和microRNA试剂Dharmacon和开放的生物系统RNAi技术组合,以热科学的品牌营销。
d .博登花边、助理教授和特伦斯s Dermody儿科教授微生物学和免疫学在范德比尔特大学,将收到一个全基因组RNA携带(siRNA)筛查方案调查病原体细胞条目。这些研究人员希望识别宿主蛋白质形成网络所需的不同病原微生物(病毒和细菌外毒素)进入活细胞。他们希望这些网络为宿主-病原体相互作用的研究开辟新途径,指出新的药物靶点。
“我们荣幸收到RNAi发现格兰特从热费希尔科学,“Dermody说。“这将使我们能够把我们的努力研究如何获得进入宿主细胞和细菌毒素和病毒可能导致开发新类型的抗菌药物。”花边补充道,“我们不能够做这项工作没有RNAi发现格兰特,我们兴奋的开始。”
罗杰·利珀副教授,在蒙特利尔大学的病理学和细胞生物学,将获得一个定制的siRNA sub-library针对人类基因。sub-library将用于识别细胞蛋白相互作用1型单纯疱疹病毒(单纯疱疹病毒1型)。我们的目标是识别宿主蛋白质与1型单纯疱疹病毒的传播和了解他们的意义和功能的病毒。
凯特琳Conboy、研究生和大卫•Largaespada共济会癌症中心的教授和基因组中心工程、明尼苏达大学,将得到一个定制的短发卡RNA(成分)sub-library针对人类基因。使用结果transposon-based遗传屏幕,他们将使用所需的功能验证基因的shRNA在大肠癌肿瘤生成和发展。
一组人类大肠癌和正常结肠上皮细胞系将shRNA然后分析Wnt /β-连环蛋白通路的改变,包括信号、增殖、细胞周期、细胞凋亡、入侵和anchorage-independent增长。团队期望识别肿瘤生产的正面和负面的监管机构,最终可能指向候选药物的目标。
Christopher j .主、高级职员科学家和艾伦•阿什沃思教授和主任突破乳腺癌研究中心癌症研究所的伦敦,将收到一个微rna (microRNA)库优化新癌症药物显示承诺在治疗某些类型的乳腺癌和卵巢癌。
在临床试验中,这些药物,被称为PARP抑制剂,已成功地缩小肿瘤在许多患者没有与标准化疗相关的副作用。研究人员希望能识别microrna PARP抑制剂影响病人的反应,然后开发临床生物标志物预测哪些病人更有可能积极回应或耐药。
“这是清楚我们现在的遗传屏幕非常有用在帮助我们理解在癌症生物学的许多复杂的问题和治疗,”上帝说。“热费希尔的RNAi筛查试剂开发是实现这一目标的关键基因的方法,我们知道这些天可以发现从RNAi屏幕迅速转化为临床相关的东西。”
伊利诺斯州大学的助理教授,在芝加哥,将收到一个microrna的图书馆确定小分子核糖核酸,有助于增强癌细胞的入侵和迁移。癌症的一个重要特点是能够侵入周围组织和转移区域和遥远的网站。最近的一些研究表明,转移之间的联系,这是最致命的癌症,和独特的微变化。周将专门研究头部和颈部癌症细胞系具有不同转移潜能,和他的目标是确定microRNA放松管制会影响这种潜力。
“我们很高兴,我们的RNAi发现奖助金计划将推进关键领域的医学科学研究,”米切尔肯尼迪说,副总裁和总经理,热科学基因组学。“这些RNAi筛查技术将帮助加速重要的生物发现可能导致更好的治疗一些人类所面临的最严重的疾病。”
奖励是通过热科学RNAi发现补助计划。5个项目是基于科学和医学研究发展的潜力。收件人将收到各种核、成分和microRNA试剂Dharmacon和开放的生物系统RNAi技术组合,以热科学的品牌营销。
d .博登花边、助理教授和特伦斯s Dermody儿科教授微生物学和免疫学在范德比尔特大学,将收到一个全基因组RNA携带(siRNA)筛查方案调查病原体细胞条目。这些研究人员希望识别宿主蛋白质形成网络所需的不同病原微生物(病毒和细菌外毒素)进入活细胞。他们希望这些网络为宿主-病原体相互作用的研究开辟新途径,指出新的药物靶点。
“我们荣幸收到RNAi发现格兰特从热费希尔科学,“Dermody说。“这将使我们能够把我们的努力研究如何获得进入宿主细胞和细菌毒素和病毒可能导致开发新类型的抗菌药物。”花边补充道,“我们不能够做这项工作没有RNAi发现格兰特,我们兴奋的开始。”
罗杰·利珀副教授,在蒙特利尔大学的病理学和细胞生物学,将获得一个定制的siRNA sub-library针对人类基因。sub-library将用于识别细胞蛋白相互作用1型单纯疱疹病毒(单纯疱疹病毒1型)。我们的目标是识别宿主蛋白质与1型单纯疱疹病毒的传播和了解他们的意义和功能的病毒。
凯特琳Conboy、研究生和大卫•Largaespada共济会癌症中心的教授和基因组中心工程、明尼苏达大学,将得到一个定制的短发卡RNA(成分)sub-library针对人类基因。使用结果transposon-based遗传屏幕,他们将使用所需的功能验证基因的shRNA在大肠癌肿瘤生成和发展。
一组人类大肠癌和正常结肠上皮细胞系将shRNA然后分析Wnt /β-连环蛋白通路的改变,包括信号、增殖、细胞周期、细胞凋亡、入侵和anchorage-independent增长。团队期望识别肿瘤生产的正面和负面的监管机构,最终可能指向候选药物的目标。
Christopher j .主、高级职员科学家和艾伦•阿什沃思教授和主任突破乳腺癌研究中心癌症研究所的伦敦,将收到一个微rna (microRNA)库优化新癌症药物显示承诺在治疗某些类型的乳腺癌和卵巢癌。
在临床试验中,这些药物,被称为PARP抑制剂,已成功地缩小肿瘤在许多患者没有与标准化疗相关的副作用。研究人员希望能识别microrna PARP抑制剂影响病人的反应,然后开发临床生物标志物预测哪些病人更有可能积极回应或耐药。
“这是清楚我们现在的遗传屏幕非常有用在帮助我们理解在癌症生物学的许多复杂的问题和治疗,”上帝说。“热费希尔的RNAi筛查试剂开发是实现这一目标的关键基因的方法,我们知道这些天可以发现从RNAi屏幕迅速转化为临床相关的东西。”
伊利诺斯州大学的助理教授,在芝加哥,将收到一个microrna的图书馆确定小分子核糖核酸,有助于增强癌细胞的入侵和迁移。癌症的一个重要特点是能够侵入周围组织和转移区域和遥远的网站。最近的一些研究表明,转移之间的联系,这是最致命的癌症,和独特的微变化。周将专门研究头部和颈部癌症细胞系具有不同转移潜能,和他的目标是确定microRNA放松管制会影响这种潜力。
“我们很高兴,我们的RNAi发现奖助金计划将推进关键领域的医学科学研究,”米切尔肯尼迪说,副总裁和总经理,热科学基因组学。“这些RNAi筛查技术将帮助加速重要的生物发现可能导致更好的治疗一些人类所面临的最严重的疾病。”
广告
