Transgenomic肺癌和纽约大学合作研究

Transgenomic公司宣布,它已经开始与纽约大学Langone医学中心合作采用其超高灵敏度冰COLD-PCR突变检测技术更好地理解分子事件驱动非小细胞肺癌和应对现有和新的治疗方法的影响。联合研究将专注于癌症相关的基因突变的检测手术患者的血可操作的早期肺癌,舞台最治愈的地方,和适合的治疗。

罕见的循环肿瘤细胞(CTC)将孤立的从血液中大约200名患者使用Transgenomic许可CTC捕捉ScreenCell®设备前和手术后确定CTC的数量变化对治疗的反应或与疾病复发或进展有关。这些细胞的DNA将分析了冰COLD-PCR突变的存在已经被证明能够影响靶向药物反应;tumor-derived DNA (cfDNA)游离在血液样本将会发现类似的分析。cfDNA和DNA的分子概要文件从ctc分离将比原发性肺肿瘤的更好地了解肿瘤细胞逃避的特点,被认为是负责转移。变异耐药也可以测量从ctc和cfDNA可能表明疾病在临床症状出现之前的重新崛起,当时的政府替代疗法可能防止恶化。

“我们的冰COLD-PCR技术是适合监测患者的疾病活动和响应实时药物”,克雷格·塔特尔说,首席执行官Transgenomic, Inc .)“检测癌症突变从ctc和DNA存在于血液样本将允许医生干预疾病复发的临床症状出现之前,使常规血液活检成为现实。”

这项研究将共同由哈维博士通过,医学博士,斯蒂芬·e·横幅胸肿瘤学教授和副研究、心胸外科手术和处长、普通胸外科,纽约大学Langone医学中心,由Drs。马西娅·刘易斯,生物标记发展副总裁和凯瑟琳·理查森,研发副总裁Transgenomic, Inc . Transgenomic将提供资金支持人员在纽约大学Langone医学中心研究的期间,估计需要一至两年时间。

“纽约大学Langone胸肿瘤实验室合作非常兴奋,这是早期检测研究网络推动的NCI /国家卫生研究院”,通过博士说。“这将使一个更大的理解ctc的角色在早期肺癌前瞻性地积累,大量的病人。此外,能够检测tumor-identical突变ctc从肺癌患者可以打开一个财富的可能性无创性处方适当治疗的病人,尤其是现在,当这么多通道突变被发现的疾病。”

本研究基于Transgenomic最近宣布在MD安德森癌症中心的合作,还雇佣了冰COLD-PCR描述tumor-derived DNA在血液和DNA分离从ctc各种癌症患者选择治疗目标特定的突变。Transgenomic谈判附加在主要的癌症中心合作在美国扩展冰COLD-PCR技术的验证。

今年6月,该公司宣布其透露的商业发射®工具,利用冰COLD-PCR检测多种癌症相关的基因突变。