墨尔本大学Transgenomic许可证液体活检技术
Transgenomic公司已经宣布,它已获得了墨尔本大学的许可使用其多路冰COLD-PCR™(MX-ICP)技术的研究和临床应用。MX-ICP是一种高灵敏度的DNA扩增技术,允许在多个基因突变的检测肿瘤或任何液体样品,如血液或尿液。第一个商业许可证2014年通过一项研究协议Transgenomic和墨尔本大学之间进行临床验证研究的MX-ICP技术。
根据新协议,澳大利亚墨尔本大学接收独家许可Transgenomic新的EGFR液体活检癌症化验。四个授权测试检测具体的可操作的敏感性相关的突变或抵抗靶向药物用于结肠直肠癌和非小细胞肺癌在许多样本类型但主要是在血液/等离子体。化验高度准确,提供精密检测水平降至0.01%从少量的血液或组织样本。他们也将提供给研究人员和用于诊断通过墨尔本大学测试部门(NATA)协会的认证实验室。Transgenomic EGFR包卖给大学,还将得到版税。此外,Transgenomic将伴侣与墨尔本大学生物制药公司提供生物标志物识别服务。
教授保罗•华林椅子上墨尔本大学病理学,分子病理学主管墨尔本健康中心主任平移墨尔本大学病理学评论说:“我们已经与MX-ICP液体活检技术在大约一年的和非常良好的印象的准确性,特别的敏感度和整体效用。我们很高兴我们现在将能够为我们的癌症患者和工作,与Transgenomic合作,药物开发人员在澳大利亚。”
总裁兼首席执行官保罗•Kinnon Transgenomic,指出“墨尔本大学的教授和华林是公认的领导人在分子病理学和癌症基因组学,所以我们尤其高兴奖这第一个商业MX-ICP许可使用在澳大利亚。墨尔本大学是一个创新者在病人护理和治疗,以及协议的好处为我们提供额外的机会验证MX-ICP技术和新的液体活检诊断化验与顶级癌症机构合作。这是第一次我们希望世界各地的许可我们MX-ICP技术”。
多路复用冰COLD-PCR达到它的超高灵敏度通过选择性扩增DNA的突变。结果是增加到500倍与最精确的灵敏度确定突变序列改变检出率available-down 0.01%血浆样本小4毫升,从而能够获得准确和敏感检测突变使用液体或固体组织标本。
