与t细胞治疗实体肿瘤

与t细胞免疫治疗提供了很大的希望人们患了癌症。一些最初的成功已经在治疗血癌,但治疗实体肿瘤仍然是一个重大的挑战。信号分子干扰素γ,即由t细胞,在治疗中发挥着关键作用。它切断肿瘤的血液供应,在《自然》杂志上的一项新研究显示。

免疫系统是人体的最有力的武器来对抗疾病。如果它是可以使用免疫系统对抗癌症吗?长久以来,研究人员一直试图做到这一点——例如,通过使用一种特殊的称为t细胞的免疫细胞。他们是“特殊移动部队”,接受培训后,巡逻的身体,并且可以寻找并杀死癌细胞。这种策略在初步临床试验取得成功,但大部分只是治疗癌症,不形成肿瘤,如血液癌症。

擅长格斗的血液癌症,但对实体肿瘤不那么有效

大型实体肿瘤,另一方面,有时给t细胞带来大问题。虽然擅长针对肿瘤细胞在血液中游泳,他们很难攻击紧凑的肿瘤。肿瘤削弱了侵略者通过抑制信号的传递。

科学家托马斯Kammertons博士与教授托马斯•Blankenstein汉斯教授施赖伯和基督教Friese正在寻找解决方案与他们的研究团队在柏林夏洛——夏洛蒂,马克斯·德尔布吕克分子医学中心的亥姆霍兹联合会(MDC)柏林健康研究所(波黑)和爱因斯坦的基础。

在发表在《自然》杂志上的一项研究中,他们研究了t细胞的信号分子是如何影响肿瘤的直接环境,其中包括结缔组织以及供应肿瘤的血管。

不仅t细胞产生肿瘤坏死因子(TNF)的分子干扰素γ(IFN-γ)。然而,直到现在,几乎没有了解IFN-γ真的是如何工作的。“我们知道IFN-γ攻击癌细胞通过肿瘤微环境,“Kammertons说。“我们现在想要找出哪些细胞信号分子的目标。”

诱导血管回归

研究人员产生转基因小鼠和临床相关的癌症模型使用。这包括动物只有血管细胞容易受到信号分子。

在小鼠模型IFN-γ修剪后的血管肿瘤,从而关闭氧气和营养的供应,杀死肿瘤。研究人员能够观察这个过程在老鼠生活在显微镜下细节。他们发现血管细胞反应的信号分子。当研究人员有针对性的与IFN-γ其他类型的细胞,肿瘤继续生长。

这些发现提供了一个解释分子的强大的属性,这已经是众所周知的。“IFN-γ是最重要的武器之一t细胞的阿森纳,”Thomas Kammertons说。

托马斯•Blankenstein研究的首席研究员,说:“这两个在一起- IFN-γ和肿瘤坏死因子-是一个强大的团队。TNF爆发肿瘤血管,因此开放组织,虽然IFN-γ切断血液供应长期和远离肿瘤。”

优化t细胞疗法

研究提供了研究人员线索如何提高t细胞治疗固体癌症肿瘤。托马斯Blankenstein解释说:“我们想知道如何目标t细胞肿瘤。破坏肿瘤的基础设施可能是更有效的比杀死癌细胞。”

“我们的发现是重要的肿瘤治疗之外,”托马斯Kammertons说。“有趣的是,所使用的机制IFN-γ消除实体肿瘤类似于在开发过程中血管的生理回归。它还会影响伤口愈合。”

“IFN-γ也可能影响新血管的形成后中风或心脏病发作。这就是为什么我们想找出更多关于所有这一切背后的分子过程。”