试验药物块COVID-19在设计的早期阶段人体组织

国际英属哥伦比亚大学的研究员约瑟夫博士领导的研究小组写发现试验药物,有效地阻碍了细胞门SARS-CoV-2使用感染其主机。

这一发现,今天发表在细胞则很有希望的治疗可以阻止新型冠状病毒感染早期,4月2日,超过981000人受灾,夺去了全世界50000人的生命。

这项研究提供了新的见解SARS-CoV-2的关键方面,病毒导致COVID-19,及其相互作用在细胞的水平,以及病毒如何传染血管和肾脏。

“我们希望我们的结果有影响发展的一种新型药物治疗这一前所未有的大流行,“潘宁说,哥伦比亚大学医学院的教授,主任150年生命科学研究所和加拿大研究主席功能基因在哥伦比亚大学。

“这项工作源于一个惊人的学术研究人员和企业之间的协作,包括瑞安博士conde胃肠组干细胞技术在温哥华,Nuria蒙特塞拉特在西班牙,Drs。张叫海波和艺术Slutsky从多伦多特别是阿里Mirazimi的传染性生物团队在瑞典,一直不知疲倦地日夜工作几周为了更好地理解这种疾病的病理,并提供突破性的治疗选择。”

ACE2——一种蛋白质表面的细胞膜——现在在舞台中央在这个爆发SARS-CoV-2的高峰的关键受体糖蛋白。在前期的工作中,写和他的同事们在多伦多大学和研究所的分子生物学在维也纳ACE2首次发现,发现在生物体,ACE2的关键受体非典,病毒性呼吸道疾病被认为是一个2003年的全球威胁。他的实验室也链接了蛋白质对心血管疾病和肺衰竭。

虽然COVID-19疫情继续蔓延全球,缺乏临床证明抗病毒治疗或治疗专门针对关键SARS-CoV-2受体ACE2在分子层面意味着空阿森纳对卫生保健提供者努力治疗严重的COVID-19。

“我们新的研究提供了非常需要的直接证据,药物——APN01(重组人可溶性血管紧张素转换酶2 - hrsACE2)——即将进行的临床试验由欧洲生物技术公司Apeiron生物制剂,是有用的作为一个抗病毒治疗COVID-19”艺术Slutsky博士说,科学家基南生物医学研究中心的圣迈克尔医院和多伦多大学的教授是这项研究的合作者。

在细胞培养分析在当前的研究中,hrsACE2抑制冠状病毒负荷1000 - 5000倍。在人类血管和肾脏的工程副本-瀑样从人类干细胞研究人员表明,该病毒在这些组织可以直接感染和复制自己。这提供了重要的信息对疾病的发展,严重的COVID-19出现多器官衰竭和心血管损害的证据。临床级hrsACE2也减少了SARS-CoV-2感染这些设计的人体组织。

“使用瀑样让我们测试以一种非常灵活的方式治疗,已经被用于其他疾病,或者是接近验证。在这些时刻,时间短,人类瀑样保存,我们会花时间测试一种新的药物在人类环境中,“ICREA Nuria蒙特塞拉特说道生物工程研究所的教授在西班牙加泰罗尼亚。

“病毒导致COVID-19第一SARS病毒是一个亲密的兄弟姐妹,”彭宁补充道。“我们以前的工作有助于快速确定SARS-CoV-2 ACE2的入口,这解释了很多关于这种疾病。现在我们知道一种可溶性ACE2的病毒,可以确实一个非常合理的治疗,特别针对门病毒必须采取感染我们。这个可怕的大流行,是有希望的。”

这项研究由加拿大联邦政府支持的部分通过紧急资金集中在加速发展,测试和实施措施应对COVID-19爆发。

参考:Monteil,et al。工程(2020)抑制SARS-CoV-2感染人体组织使用人类ACE2 clinical-grade可溶性。细胞。

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