试验研究槲寄生提取物癌症治疗

槲寄生提取物已经被广泛地用于支持癌症治疗和改善生活质量,但一直缺乏临床试验和数据来支持它的使用。研究人员约翰·霍普金斯Kimmel癌症中心完成什么被认为是我第一阶段试验的静脉Helixor M在美国旨在确定为随后的临床试验和评估的安全剂量。

小的研究结果发表在2月9日癌症研究通讯。

试验的目的是评价药物的安全性,但是研究人员,由钱宁佩拉。肿瘤学副教授,也记录了改善生活质量和一些疾病控制。

槲寄生提取物(我),称为Helixor M,研究了21个先进的各种类型和难治性癌症患者。第一阶段试验使用剂量升级来确定最大剂量可以安全地耐受的患者。我是每周静脉注射三次,直到疾病进展或直到毒性。这项研究得出的结论是,剂量为600毫克的我。

槲寄生的平均随访时间为15.3周。疾病在五个病人和持续稳定,平均15周。肿瘤在三个参与者减少大小和保持稳定两到五个月,然而,这部分不符合官方标准的反应。病人也报道了通过问卷整体生活质量提高。报告最常见的副作用是疲劳、恶心、发冷和他们指出可控的。

“静脉槲寄生可控的毒性与疾病控制和改善这组患者的生活质量,他们已经收到了多个癌症治疗,”佩拉说,添加额外的第二阶段研究结合化疗是下一步,等待额外的资金。

此外,佩拉,实验室研究更好地解读我的机制是必要的,作为细胞因子(细胞信号蛋白)测量在这个研究是初步的,假设生成。

槲寄生提取物是一种semi-parasitic植物和一些活性成分,在临床前研究中,似乎直接导致肿瘤细胞的死亡和刺激免疫反应。它被用于欧洲几十年来作为一个补充医学癌症治疗方法单独或结合化疗和放射治疗,但它尚未评估在临床试验中。我当前没有FDA批准用于癌症治疗在美国顺势疗法药典中列出但和提供综合保健诊所。

参考:Paller CJ,王L,傅W, et al。第一阶段试验的静脉槲寄生提取物在晚期癌症。癌症Res Commun。2023:crc - 23 - 0002。doi:10.1158 / 2767 - 9764. - crc - 23 - 0002

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