Tripos介绍铅发现程序
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Tripos, Inc.宣布引入其铅发现计划，旨在为其制药和生物技术客户开发铅。
Tripos总裁兼首席执行官John P. McAlister博士表示:“这个新项目利用了我们信息学和实验室的结合能力，使我们的客户能够快速有效地开发新的活跃线索。”
他说:“在制药行业正在寻找已经实现原理验证、更有可能进入临床阶段的早期候选药物之际，LeadDiscovery为Tripos及其客户提供了商业化机会。”
据Tripos介绍，该公司已经开发了专有的LeadDiscovery化合物集，其中包含对g蛋白偶联受体(GPCRs)和激酶具有选择性和效力的选择性抑制剂，并有可能为客户创造知识产权。
每个LeadDiscovery试剂盒都基于多个支架，这些支架在生物检测中对指定基因家族显示出活性和选择性。
这些化合物的设计和开发使用了Tripos的专有技术，包括ChemSpace®，结合Tripos位于英国布德的最先进设施的药物化学专业知识，从已知的先导物中鉴定活性结构。
Tripos最初专注于这两个目标领域，因为目前市场上约30%的药物作用于一种或多种GPCRs，而激酶在癌症和炎症性疾病中发挥着积极作用。
然而，未来的铅发现研究有望扩展到离子通道和蛋白酶的项目。
制药和生物技术公司可以使用Tripos的LeadDiscovery化合物，在自己的研究实验室针对自己的目标进行筛选，并可以选择从Tripos获得选定化合物的所有权。
Tripos Discovery Research有限公司高级副总裁兼总经理Mark Allen博士表示:“我们新的LeadDiscovery项目通过低风险、高回报的商业模式为客户提供了令人兴奋的线索。
他补充说:“我们在快速跟踪和优化目标方面的能力为我们的客户提供了一个无与伦比的机会，可以加速他们的发现研究活动。”
Tripos总裁兼首席执行官John P. McAlister博士表示:“这个新项目利用了我们信息学和实验室的结合能力，使我们的客户能够快速有效地开发新的活跃线索。”
他说:“在制药行业正在寻找已经实现原理验证、更有可能进入临床阶段的早期候选药物之际，LeadDiscovery为Tripos及其客户提供了商业化机会。”
据Tripos介绍，该公司已经开发了专有的LeadDiscovery化合物集，其中包含对g蛋白偶联受体(GPCRs)和激酶具有选择性和效力的选择性抑制剂，并有可能为客户创造知识产权。
每个LeadDiscovery试剂盒都基于多个支架，这些支架在生物检测中对指定基因家族显示出活性和选择性。
这些化合物的设计和开发使用了Tripos的专有技术，包括ChemSpace®，结合Tripos位于英国布德的最先进设施的药物化学专业知识，从已知的先导物中鉴定活性结构。
Tripos最初专注于这两个目标领域，因为目前市场上约30%的药物作用于一种或多种GPCRs，而激酶在癌症和炎症性疾病中发挥着积极作用。
然而，未来的铅发现研究有望扩展到离子通道和蛋白酶的项目。
制药和生物技术公司可以使用Tripos的LeadDiscovery化合物，在自己的研究实验室针对自己的目标进行筛选，并可以选择从Tripos获得选定化合物的所有权。
Tripos Discovery Research有限公司高级副总裁兼总经理Mark Allen博士表示:“我们新的LeadDiscovery项目通过低风险、高回报的商业模式为客户提供了令人兴奋的线索。
他补充说:“我们在快速跟踪和优化目标方面的能力为我们的客户提供了一个无与伦比的机会，可以加速他们的发现研究活动。”
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