在血液肿瘤DNA显示淋巴瘤进展
DLBCL是最常见的类型的lymphoma-cancer出现淋巴系统,在抗击感染的细胞。DLBCL通常是可以治愈的,但多达40%的患者反复出现,然后经常无法治愈的。因为复发的风险,病人监控疾病缓解后5年。
目前,CT或PET扫描用于监测患者在治疗期间和治疗后。重复成像测试构成潜在的健康风险从辐射和财政负担。复发DLBCL也最有可能发生由于残留病低于成像可以检测。由于这些原因,研究人员一直在寻找更好的监测技术。
过去的研究表明,肿瘤细胞可以在血液和骨髓中发现寻找肿瘤特异性基因序列。然而,DLBCL少循环肿瘤细胞相对于许多其他癌症。温德姆威尔逊博士领导的研究小组在国家卫生研究院的国家癌症研究所(NCI)测试下一代测序来评估是否循环肿瘤游离DNA (ctDNA) DLBCL可以发现在血清和用于监控疾病。
研究人员做了回顾性分析DLBCL患者接受治疗在临床试验中根据标准协议1993年5月至2013年12月。血清样本之前收集治疗,治疗期间,多年之后。CT扫描的同时进行血液测试作为标准监测的一部分。受试者随访平均11年完成后的治疗。解的出现在线于2015年4月2日,在柳叶刀肿瘤学。
107例达到完全缓解的患者中,那些发达国家检测监测期间ctDNA超过200倍,比那些没有可检测ctDNA疾病进展。研究人员还发现,ctDNA监测可以发现癌症复发的平均3.5个月前临床疾病的证据。此外,ctDNA测试能够识别高危患者在治疗,治疗失败的策略被称为临时监控。
“即使频繁的CT成像,管理每个病人平均11倍的在我们的研究中,癌症早期检测是次优的。事实上,最近的一项研究表明,监测CT扫描可能不比一个最新的病人的历史和身体检查,支持需要更有效的监控技术,”威尔逊说。
结果表明ctDNA监测可以用来改善结果DLBCL患者。早期疾病检测基于ctDNA也可能被用来精确监控新的治疗方法的影响。
