两项研究提供洞察肾癌

研究由罗伯特·韦斯癌症中心的医学博士在加州大学戴维斯和他的同事们在大学的公共卫生部门的内科医学科学和科学家与该公司合作。

第一项研究中,“尿液代谢组学分析确定潜在生物标志物和致病通路在肾癌,“利用代谢组学技术确定肾癌患者的尿液中的代谢物(肾细胞癌,RCC)出现在不同级别而没有肾癌患者。quinolinate的水平,4-hydroxybenzoate龙胆酸盐,代谢产物参与共同的特定氨基酸和能量代谢的生化途径,从碾压混凝土患者尿液中明显不同。这个结果符合蛋白质分解和利用以及Warburg效应在肾癌肿瘤。此外,调查显示,添加quinolinate或α-ketoglutarate,在肾癌显著增加,刺激经济增长在RCC细胞系超过龙胆酸盐,这降低了。

这篇文章已经发表在组学,综合生物学》杂志上,可能被访问在这里

第二项研究中,“尿Acyl-carnitines改变人类肾癌,”相比没有肾癌患者的尿液样本,利用代谢组学。本研究发现增加尿acyl-carnitines肾癌患者,癌症相关的最高水平高的成绩。分析Caki1异种移植物模型人肾癌建议acyl-carnitines来自肿瘤组织,可能反映了变化在细胞代谢或组件合成。因为更高的链长acyl-carnitines NF-kB激活有抑制作用,这些代谢物的变化也反映了免疫监视,和可能有助于解释深刻的化疗抵抗癌症。这项研究显示了第一次小说类代谢物的价值可能导致治疗肾癌的新方法和可能是有用的在未来癌症生物标志物的研究。

这篇文章已经发表在《国际癌症杂志》上,并可能被访问在这里

Weiss博士说,“这些研究有助于推进我们的知识第七在西方世界,最常见的一种癌症,不幸的是,通常诊断晚期,病人生存数据堪忧。目前还没有有用biofluid标记对于这个疾病,诊断依赖于成像技术,通常不用于筛查。代谢组学分析的进一步评估,以及确认具体的潜在生物标志物使用一个更大的群体将导致肾癌诊断和治疗的新途径。”

“这些研究成果可能会打开一个新的区域调查肾癌的代谢基础,”约翰•瑞尔斯说,该公司的首席执行官。“我们期待更好地了解肿瘤代谢,以提供前沿的方法来诊断肾脏癌症在早期阶段,通常更有效的疗法。”