U (M研究改进方法来创建诱导多能干细胞

明尼苏达大学医学院的研究人员已经开发出一种新的策略来提高诱导多能干细胞(iPS)的发展。

目前,“诱导多能性”细胞引入四种定义是由成年细胞的基因。基因重组成人细胞为干细胞,它可以分化成不同类型的细胞在体内。通常,四个基因引入Oct4、Sox2, Klf4和原癌基因,称为OSKM。

M的U的研究人员发现,通过融合两种蛋白质——主干细胞调节器(Oct4)和肌细胞诱导物的片段(MyoD)——他们成功地“驱动”的干细胞调节器,可大大提高“诱导多能性”细胞重新编程的效率和纯度。

“我们的团队发现通过融合的一个片段的蛋白质MyoD Oct4我们可以创建一个“超级基因”这将改善iPS重组过程,”资深作者伸明Kikyo博士说,干细胞研究所研究员和明尼苏达大学医学院副教授。

Kikyo博士继续说,“结果是我们称之为M3O,或“超级Oct4”——“诱导多能性”细胞的基因,提高创建方法。在这个过程中我们做了新的阐述机制的“诱导多能性”细胞。”

挑战与以前的方法- OSKM已经很少在重编程细胞实际上成为“诱导多能性”细胞。事实上,利率目前站在0.1%左右。另一个问题是肿瘤发展。因为一些致癌基因的重组基因引入,患肿瘤的风险增加。

Kikyo)博士领导的研究,平井一夫,来自明尼苏达大学医学院干细胞研究所,导致一个新的基因模型,最大限度地减少这些并发症而放大过程的好处。

根据Kikyo,新基因模型-称为M3O-SKM提高ip开发:

•提高效率。老鼠和人类“诱导多能性”细胞的效率是增长了50倍的标准OSKM组合。

•提高纯度。“诱导多能性”细胞的纯度要高得多的M3O-SKM基因引入殖民地(98%)相比,OSKM (5%)。

•促进重组。“诱导多能性”细胞与M3O-SKM殖民地出现在五天左右,相比之下与OSKM大约两个星期。

•减少潜在的肿瘤形成。M3O实现效率高的“诱导多能性”细胞原癌基因,致癌基因可能导致肿瘤的形成。

此外,人类“诱导多能性”细胞通常需要与馈线细胞共培养通常准备从老鼠细胞,显然创建一个问题当细胞注定是人类移植。M3O模型不需要这样的馈线细胞,极大地简化了过程。

概述的新工艺是在最新一期的《干细胞》杂志上。

未来的影响

根据Kikyo资深作者,这个新策略将大大加快这一进程的iPS细胞,使临床应用通过移植的细胞更加可行治疗许多疾病无法治愈的。

许多研究人员也在研究如何重组一个细胞类型到另一个没有经历“诱导多能性”细胞;例如,哄骗皮肤细胞变成神经元或胰腺细胞通过引入多个基因。

的方法,称为直接重新编程,被认为是下一代的方法超越了“诱导多能性”细胞技术。

M方法的U -一个强大的蛋白质片段融合其他宿主蛋白质,可广泛应用于直接重编程方法。

这项研究是由理查德·m·舒尔茨家族基金会,NIH,白血病研究基金和明尼苏达大学的学术健康中心。