加州大学洛杉矶分校的研究人员发现基因与淋巴瘤,打开新的靶向药物

淋巴瘤是一种血液癌症,每年有超过60000美国人的影响。加州大学洛杉矶分校的研究人员发现有这样的基因,当灭活帮助导致b细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。

这些遗传缺陷也可能参与促进其他癌症的形成,因为他们可以在一系列细胞灭活肿瘤抑制基因正常的活动类型。

迈克尔Teitell领导的研究小组,医学博士博士和白血病和淋巴瘤协会资助的,使用转基因小鼠准确地模仿人类b细胞癌症。

他们先前发表的研究中,他们发现了癌症细胞NHL患者的基因异常频繁,即TCL1基因缺陷和显示TCL1异常可导致小鼠NHL,伴随着更多的遗传缺陷。现在,他们发现这些癌症的合作者。

Teitell的团队使用一个强大的基因技术被称为“限制里程碑式的基因组扫描”(针对)发现基因与异常TCL1促进淋巴瘤的形成。

这些基因灭活在淋巴瘤的缺陷称为DNA甲基化。突破性的研究,发表在1月29日,2007年,《致癌基因的问题,可能会帮助发展的新的靶向药物对NHL患者。

研究人员也正在努力确定哪些基因甲基化缺陷发生在人类淋巴瘤,此时他们会准备帮助开发新的靶向治疗NHL患者。目标DNA甲基化是已知的药物的抗癌活性。

药物Decitabine (Dacogen®;SuperGen / MGI制药公司)最近被美国食品和药物管理局批准用于治疗骨髓增生异常综合征患者和其他癌症被测试。

Teitell的研究结果表明,这类药物应做anti-lymphoma活动。

Teitell博士是一个社会学者奖的接受者——一个项目提供资金,以高素质人员进行原创性研究白血病、淋巴瘤或骨髓瘤。

”学者计划的目标是帮助发展有前途的原始研究的潜力最高影响血液癌症,”黛博拉银行家表示,博士,研究通信协会的副主席。

”Teitell博士的研究显示大导致更有效的治疗NHL患者的承诺。”

Teitell博士说,社会的支持是根本对他的研究的发展。“我真的感谢白血病和淋巴瘤协会有信心在我们的工作和为我们提供资金,”他说。

“我很乐观,我们的努力将改善NHL患者的治疗结果。”