加州大学洛杉矶分校的研究人员对DNA解开一个谜
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加州大学洛杉矶分校研究人员与研究人员合作罗格斯大学已经解决了长期存在的DNA转录,充满神秘的第一步执行指令包含在我们的基因。
发现,通知我们理解的结构和力学RNAP,酶负责从DNA或RNA RNA模板可以帮助奠定了新的机遇在打击细菌性疾病,全球每年会夺去1300万人的生命。
研究人员利用单分子光谱监测之间的能量转移;因此分离的距离对荧光化学标签附加到RNAP和DNA双螺旋结构的关键结构元素在转录起始过程。
这些标签之间的距离的变化证实转录收益最初通过“脚下”机制,就像一个渔夫捕捉摇摇欲坠,RNAP仍在固定位置虽然把灵活的DNA链的基因内部和过去的酶的活性中心形成了RNA的产品。
这些变化与其他理论不一致,建议RNAP沿着DNA链作为一个完整的块在一个像尺蠖的运动过程。
研究小组由Achillefs n . Kapanidis Emmanuel Margeat山姆在Ho Ekaterine Kortkhonjia和西蒙·维斯的加州大学洛杉矶分校的化学和生物化学、生理学和加州纳米系统研究所(CNSI)。
团队合作与理查德·h·Ebright霍华德•休斯医学研究所,Waksman研究所和化学系,罗格斯大学。
脚下模型意味着压在预测DNA酶开除了频道网站可与转录调控蛋白的交互。
除了解决机制启动,这项工作的重要性在指出是一个重要的监管“关卡”。Scrunched DNA is likely to play a major role in future studies of transcription regulation, and possibly become a focus for antibiotic drug discovery efforts.
“这些都是问题,我们才能够解决单分子发展的方法,我们使用在这些研究中,“Ebright说。“这些方法包括检测和操纵单一分子,一次;一个突破的。”
“分子机器的研究,他们的移动部件和易位的动力学分子轨道CNSI纳米技术学家们极大的兴趣,”韦斯说,加州大学洛杉矶分校的领导团队。
“超越进一步的理解转录调控,这个工作的方法和结果将帮助未来的研究涉及的其他分子机器在细胞复制、转录和蛋白质合成。”
发现,通知我们理解的结构和力学RNAP,酶负责从DNA或RNA RNA模板可以帮助奠定了新的机遇在打击细菌性疾病,全球每年会夺去1300万人的生命。
研究人员利用单分子光谱监测之间的能量转移;因此分离的距离对荧光化学标签附加到RNAP和DNA双螺旋结构的关键结构元素在转录起始过程。
这些标签之间的距离的变化证实转录收益最初通过“脚下”机制,就像一个渔夫捕捉摇摇欲坠,RNAP仍在固定位置虽然把灵活的DNA链的基因内部和过去的酶的活性中心形成了RNA的产品。
这些变化与其他理论不一致,建议RNAP沿着DNA链作为一个完整的块在一个像尺蠖的运动过程。
研究小组由Achillefs n . Kapanidis Emmanuel Margeat山姆在Ho Ekaterine Kortkhonjia和西蒙·维斯的加州大学洛杉矶分校的化学和生物化学、生理学和加州纳米系统研究所(CNSI)。
团队合作与理查德·h·Ebright霍华德•休斯医学研究所,Waksman研究所和化学系,罗格斯大学。
脚下模型意味着压在预测DNA酶开除了频道网站可与转录调控蛋白的交互。
除了解决机制启动,这项工作的重要性在指出是一个重要的监管“关卡”。Scrunched DNA is likely to play a major role in future studies of transcription regulation, and possibly become a focus for antibiotic drug discovery efforts.
“这些都是问题,我们才能够解决单分子发展的方法,我们使用在这些研究中,“Ebright说。“这些方法包括检测和操纵单一分子,一次;一个突破的。”
“分子机器的研究,他们的移动部件和易位的动力学分子轨道CNSI纳米技术学家们极大的兴趣,”韦斯说,加州大学洛杉矶分校的领导团队。
“超越进一步的理解转录调控,这个工作的方法和结果将帮助未来的研究涉及的其他分子机器在细胞复制、转录和蛋白质合成。”
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