印Collab发现严重疟疾的分子特征

疟疾寄生虫会导致异常严重的同名的疾病患者,导致更高的死亡率和较贫穷的健康结果之间的幸存者。但科学家一直在努力理解为什么有些病人出现严重的疟疾。

华盛顿大学的疟疾研究的国际卓越中心的南亚——以及传染病研究中心的合作伙伴(CIDR) andGoa医学院(GMC)的印度——已经发现,特定类型的寄生虫蛋白质,当结合寄生虫生物量高,强烈预测成人重症疟疾病。发现,5月16日发表在《美国国家科学院学报》上,是一个很大的进步在理解严重疟疾的原因。定量描述疾病的陈述和生物技术能力在果阿的ICEMR实验室医学院结合专业化验分子开始在CIDR的交互和机器学习工具帮助解开的奥秘是什么导致严重的疟疾疾病的发展。

在印度,每年有50000到100000人死于疟疾,占大约20%的全球疟疾死亡病例。在南亚和东南亚,主要发生在成人重症疟疾。疾病的分子基础严重表现在成人不容易理解。约瑟夫·史密斯和他的同事领导的这项研究中,西雅图CIDR和华盛顿大学的,表明患者严重的疟疾,血红细胞感染疟疾寄生虫绑定到一个关键调控蛋白血管,内皮细胞蛋白C受体。粘附蛋白疟原虫促进这种交互。研究人员发现,这些寄生虫蛋白的表达,伴随着高寄生负载预测严重表现在成年人疟疾。这些发现可能帮助开发未来治疗严重的疟疾。

这多机构协作是MESA-ICEMR疟疾进化在南亚(台面)倡议建立在华盛顿大学国际疟疾研究卓越中心(ICEMR)和由美国国家过敏症和传染病研究所、美国国立卫生研究院的一部分。与印度医学研究理事会的批准和支持,这个项目在印度建立了新的疟疾研究网站,其中一个在果阿医学院。

”之间的复杂交互医生、科学家和病人可能是由于当地的埃德温·戈梅斯博士领导的头在果阿医学院医学系,”劳拉说奇瑞MESA-ICEMR副主任。

MESA-ICEMR已注册超过1000名疟疾患者在2012年4月以来的GMC。

“这项研究,涉及CIDR、GMC和威斯康辛大学,是一个模型对美印伙伴关系有助于我们理解一种潜在的致命疾病,”合著者Pradipsinh说Rathod,威斯康辛大学的化学教授和MESA-ICEMR项目总监。