使用人工近年来癌症药物

田中克典领导的研究人员和Kenward Vong日本理研集群开创性研究(CPR)已经表明,肿瘤的生长可以减少治疗与不同的治疗分子标记癌细胞。在一个案例中,该组织能够防止肿瘤形成针对癌症细胞在小鼠的化合物很难细胞聚集,形成肿瘤。对于已经存在的肿瘤,靶向肿瘤细胞有毒化合物,摧毁了他们。这项研究刊登在4月23日科学的进步。

当前癌症治疗的一个主要问题是他们的影响并不局限于体内的癌细胞。化疗的副作用很known-hair损失,恶心、疲惫、免疫系统和神经损伤。只能够专门针对癌症细胞和癌症细胞治疗化合物是一个梦想,慢慢的成为现实,田中和新研究的团队,这里CPR是概念验证。田中说,“我们已经成功地首次治疗癌症使用金属催化化学在老鼠。”

过程建立在该集团的以前的工作在于,使用人工enzymes-generally叫metalloenzymes-to标记蛋白质在体内。标签剂和金属酶都是注入人体,但分开。金属酶本身是设计为糖基化的,这意味着它有糖链叫做聚糖附着在其表面。选择特定的聚糖,这样他们就可以绑定到目标细胞在体内。例如,不同的肿瘤细胞可以识别的独特类型lectins-glycan-binding蛋白质嵌入在他们的外膜。对于这个实验,研究人员建立了一个糖基化的金属酶,能够依附的特定的凝集素在海拉癌细胞,因此针对他们。标签剂反应后的金属酶,它可以执行所需的功能和标签利息癌细胞的蛋白质。通过这种方式,只有糖化金属酶的癌细胞靶向标记。

团队执行的两个主要目标药物传输测试。第一个测试使用一种RGD,功能与人工酶反应后绑定到目标癌细胞。RGD被选中,是因为之前测试表明它干扰癌细胞的能力聚集,形成肿瘤。他们给老鼠注射海拉癌细胞,然后给他们注射糖化金属酶和RGD。控制老鼠注射人工酶,RGD,或生理盐水。81天的老鼠监控。尽管所有控件开发肿瘤和死亡之前就已经达到了81天,老鼠与选择性细胞疗法治疗RGD标签存活率为40%。成像分析表明肿瘤发病和进展中断治疗。

第二个测试是为了攻击肿瘤已经形成。为此,该团队使用相同的糖化金属酶,但有一种无毒阿霉素后成为功能与金属酶反应。之前的测试表明,该代理是无害的,直到它与金属酶,那时它释放有毒的阿霉素。通过这种方式,只针对癌症细胞受药物的影响。在老鼠身上测试类似于测试与RGD,除了肿瘤被允许开发前一周注射人工酶和标签的代理。老鼠接受真正的治疗显示减少肿瘤的生长和更高的存活率在77天。

“我们能够使用我们的系统,近年来癌症细胞在活老鼠,这与代理标记反应提供有针对性的药物治疗,减少肿瘤发病和增长,”田中说。“下一步是当然临床应用在人类身上。”

参考:疯人K, Tahara T,铀源,et al .破坏肿瘤发病和增长通过选择性细胞标记(教派)治疗。科学。睡觉。2021;7 (17):eabg4038。doi:10.1126 / sciadv.abg4038

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