通过从罗氏制药许可药物扩大心血管管道
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通过制药公司宣布独占,全球许可协议与罗氏两种化合物。
第一个是罗氏的甲状腺激素受体(刺)β受体激动剂,临床上准备候选人控制胆固醇、甘油三酯水平和胰岛素敏感/糖尿病的潜能。第二从罗氏为多个化合物的临床前二酰基甘油酰基转移酶1 (DGAT1)代谢障碍项目。
根据协议的条款,通过将控制权的发展和商业化的化合物,并将自己的独家全球权利所有的潜在迹象。协议提供里程碑支付在商业化发展和版税。
“我们很高兴显著扩大管道有前途的化合物的这两个程序的许可证。用力推β受体激动剂的候选人和DGAT1程序是天生适合通过,并建立心血管炎症在公司的项目,”劳伦斯·k·科恩博士说,通过药物的首席执行官。
“我们认为,这些化合物解决其他重要的心血管疾病的根本原因:高脂血症和代谢紊乱包括糖尿病。此外,丽贝卡·托布博士,研究与开发的高级副总裁,有大量的经验在向上发展项目在代谢疾病,和以前监督刺β受体激动剂,在罗氏DGAT1项目。我们期待将刺β受体激动剂临床开发,”Cohen说。
第一个是罗氏的甲状腺激素受体(刺)β受体激动剂,临床上准备候选人控制胆固醇、甘油三酯水平和胰岛素敏感/糖尿病的潜能。第二从罗氏为多个化合物的临床前二酰基甘油酰基转移酶1 (DGAT1)代谢障碍项目。
根据协议的条款,通过将控制权的发展和商业化的化合物,并将自己的独家全球权利所有的潜在迹象。协议提供里程碑支付在商业化发展和版税。
“我们很高兴显著扩大管道有前途的化合物的这两个程序的许可证。用力推β受体激动剂的候选人和DGAT1程序是天生适合通过,并建立心血管炎症在公司的项目,”劳伦斯·k·科恩博士说,通过药物的首席执行官。
“我们认为,这些化合物解决其他重要的心血管疾病的根本原因:高脂血症和代谢紊乱包括糖尿病。此外,丽贝卡·托布博士,研究与开发的高级副总裁,有大量的经验在向上发展项目在代谢疾病,和以前监督刺β受体激动剂,在罗氏DGAT1项目。我们期待将刺β受体激动剂临床开发,”Cohen说。
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