VioQuest进入临床试验协议Akt抑制剂vqd - 002与美国国家癌症研究所

VioQuest制药公司和美国国家癌症研究所(NCI)的癌症研究中心已经进入临床试验协议(CTA)对公司的产品候选人vqd - 002(磷酸triciribine一水或TCN-P)。

vqd - 002是一种小分子抗癌化合物抑制活化的蛋白激酶B (PKB或一种蛋白激酶),一个关键组成部分phosphoinosotide-3激酶(PI3K)已知信号通路促进癌细胞生长和存活以及抵抗化疗和放疗。

NCI的协议提供了赞助vqd - 002的临床试验结合埃罗替尼(特罗凯®),一个表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。EGFR过表达或放大各种肿瘤类型和是一个主要的目标治疗晚期肺癌及其他实体肿瘤。

最近的报告表明,多种类型的实体肿瘤的敏感性对表皮生长因子受体抑制剂取决于抑制PI3K通路,这表明vqd - 002可能是临床上有用的增强应对埃罗替尼。

“通过这个协议,我们扩大临床发展机遇vqd NCI - 002和访问广泛的科学家网络进行NCI的临床试验证明,”迈克尔·d·贝克尔说,总裁兼首席执行官VioQuest药品。

“NCI的努力将补充我们的临床研究vqd - 002,这将加强我们的理解药物的活动和安全作为抗肿瘤剂。获得的知识从我们的共同努力希望会导致vqd - 002在战争中成为一个重要的新药物对癌症,”贝克尔。